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Farbevermogen besitzen. Kochen mit Barythydrat spaltet die 

 letzteren Verbindungen unter Bildung von a-Sulfhydrylcinna- 

 mylenakrylsaure, von welcher auch die Benzylverbindung 

 dargestellt wurde. 



Das w. M. Prof. G. Goldschmiedt iibersendet zvvei im 

 chemischen Laboratorium der k. k. deutschen Universitat in 

 Prag ausgefiihrte Arbeiten von Dr. Otto Honigschmid: 



I. Uber Hydrierung des Biphenylenoxydes und der 

 isomeren Binaphtylenoxyde.« 



Verfasser berichtet fiber Versuche zur Aufklarung der 

 Structur des schon friiher beschriebenen Tetrahydrobiphenylen- 

 o.xydes und der neu dargestellten hydrierten Binaphtylenoxyde 

 und kommt zu dem Ergbnis, dass ersteres unsymmetrisch nur 

 in einem Benzolkern hydriert sei, von den letzteren dagegen 

 das a-Isomere in den nicht substitaierten Benzolringen je 

 vier, das ^-Isomere in den substituierten, an der Furanring- 

 bildung betheiligten Kernen je zwei Wasserstoffatome beim 

 Behandeln mit Natrium und Amylalkohol aufnehme. Zu diesen 

 Annahmen gelangt er durch das Studium der Bromproducte 

 der hydrierten Oxyde. 



II. >>Zur Kenntnis der a- und p-Naphtylphenyliither 

 und der a- und p-Naphtylphenole.« 



Es werden die gelegentlich einer versuchten Synthese des 

 Phenylen-a-Naphtylenoxydes dargestellten Naphtylphenylather 

 und Naphtylphenole, die sich noch nicht in der Literatur vor- 

 finden, niiher beschrieben. 



Das w. M. Hofrath Sigmund Exner legt eine im Wiener 

 physiologischen Institute ausgefiihrte Arbeit von Dr. Ferdinand 

 Winkler vor, welche den Titel tragt: »Studien tiber die 

 Beeinflussung der HautgefiiCe durch thermische 

 Reize«. 



In dieser Arbeit wird das bekannte Phanomen, dass sich 

 die Blutgefafie im Ohre eines Kaninchens verengern oder 



