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die angenehmsten.sind, die einer der drei Grundempfindungen, 

 im Sinne der Young-Helmholtz'schen Theorie, moglichst nahe 

 kommen. 



Das w. M. Hofrath Ad. Lieben uberreicht zwei Arbeiten 

 aus seinem Laboratorium: 



I. Uber die Einwirkung von Wasser auf Dibromide 

 und Dichloride der 01efine«, von W. Frobe und 

 A. Hochstetter. 



Amylenbromid (Chlorid) lieferte beim Kochen mit Wasser 

 Methylisopropylketon und Spuren eines bei 190 bis 200° 

 siedenden Glycols. 



Isopropylathylenbromid (Chlorid) lieferte Methylisopropyl- 

 keton, Isopropylathylenglycol, Isopropylacetylen. 



Trimethylathjdenbromid (Chlorid) lieferte Methylisopropyl- 

 keton. 



Symmetrisches Methylathylathylenbromid (Chlorid) lieferte 

 Methylpropylketon (Diathylketon), und symmetrisches Methyl- 

 athylathylenglicol. 



Methyltetramethylenbromid (Chlorid) lieferte y-Pentylen- 

 oxyd und y-Pentylenglycol. 



8-Hexylenbromid lieferte 8-Hexylenoxyd und S-Hexylen- 

 glycol. 



II. »Uber eine Synthese alkj^lierter Pentamethylen- 

 diamine und alkylierter Piperidine aus p-Gly- 

 colen« (I. Mittheilung) von Adolf Franke und Moriz 

 Kohn. 



Synthese des Meth3^1pentamethylendiamins und des p-Me- 

 thylpiperidins. Das Methyltrimethylencyanid der Structur 

 CH3.CH(CN).CH2.CH2.CN lieferte, mit Natrium in Alkohol 

 reduciert, Methylpentametylendiamin (Siedepunkt 78-80° bei 



13 WW) CHo.CH/ - ^ neben S-Methylpiperi- 



\CH.,.Ca,.CR,.NH, ^ 



din CH.CH/ - ^CH,. Das Methylpentamethylen- 



diamin vvurde durch sein Chloroplatinat, sein Goldchlorid- 



