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geht, mit Silbercarbonat in methylalkoholischer Losung gekocht, 

 in das Heptacetj'-lmethyllaktosid iiber, welches bei 65 bis 66° 

 schmilzt, fiir welciies [a]z) z= +6-35° ist und aus welchem bei 

 sehr vorsichtiger Verseifung mit Atzbaryt das Methyllaktosid 

 entsteht, welches aber leicht durch vollige Hydrolyse in Milch- 

 ziicker iibergeht. 



Der Milchzucker liefert auch eine Acetobromverbindung. 

 Sie wird durch Sattigen einer Suspension von Milchzucker in 

 Essigsaureanhydrid mit Bromwasserstoffgas schwierig, leicht 

 aber beim Behandeln des Milchzuckers mit Acetylbromid 

 erhalten und schmilzt bei 138°, wenn sie aus Petrolather-Benzol 

 krystallisiert, bei 134° aus Ather krystallisiert; [aJD— +108-37. 



Das aus der Bromverbindung entstehende Heptacetj^l- 

 methyllaktosid ist mit dem vorervvahnten isomer; es schmilzt 

 bei 76 bis 77°, [a]z) = —5-91°. 



Mit Silberacetat setzt sich die Acetobromverbindung zu 

 demselben Acetat um, welches Bo dart aus der Chlorverbindung 

 erhielt und welches identisch ist mit dem Octacetat, das 

 Schmoger beim Acetylieren des Milchzuckers unter Zuhilfe- 

 nahme von wasserfreiem Natriumacetat dargestellt hat. Ver- 

 suche, einen isomeren Ester unter Anwendung von Zinkchlorid 

 zu bekommen, fiihrten wieder zu der schon bekannten Ver- 

 bindung. 



Auch fiir den Acetochlormilchzucker wurde nachgewiesen, 

 dass er verschiedenen, wenn auch nicht glatten Schmelzpunkt 

 hat, wenn er aus Petrolather-Benzol, beziehlich Ather krv- 

 stallisiert. 



Das w. M. Hofrath Zd. H. Skraup in Graz iibersendet 

 ferner »Laboratoriumsnotizen« fiir die Sitzungsberichte, 

 welche die Beschreibung 1. einer sehr vereinfachten Vorlage fiir 

 Vacuumdestillationen und 2. eines Eisenkernes fiir Glaser'sche 

 Verbrennungsofen enthalten. 



Das w. M. Prof. Guido Goldschmiedt ubersendet drei 

 Arbeiten aus dem chemischen Laboratorium der k. k. deutschen 

 Universitiit in Prag, und zwar: 



