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Bei der Einvvirkung von Dimethylsulfat auf Anthragallol in 

 Gegenwart von Nitrobenzol und Natriumcarbonat bildet sich 

 ein Anthragalloldimethylather (Schmelzpunkt 160°), welcher mit 

 keinem der drei von Perkin und Hummel in der Natur 

 gefundenen Athern identisch ist. Von Derivaten desselben 

 wurden dargestellt: das Natrium- und Lithiumsalz, sowie das 

 Acetylderivat (Schmelzpunkt 167°). Durch partielle Verseifung 

 mit concentrierter Schwefelsaure entsteht ein Monometliylather 

 (Schmelzpunkt 233°), der in Alkali mit blauer Farbe loslich ist. 

 Sein Diacetylderivat schmilzt bei 184°. Bei hoherer Temperatur 

 verseift die concentrierte Schwefelsaure den Dimethylather 

 zu Anthragallol. 



Durch Einwirkung von uberschiissigem Dimethylsulfat 

 auf das Natriumsalz des Dimethylathers bildet sich der Anthra- 

 galloltrimethylather, welcher in citronengelben Nadeln vom 

 Schmelzpunkt 168° krystallisiert. Durch Oxydation mittelst 

 verdiinnter Salpetersaure wird derselbe in Phtalsaure iiber- 

 gefiihrt. ■* 



Endlich iibersendet Hofrath Bauer eine im Laboratorium 

 fiir allgemeine Chemie an der k. k. technischen Hochschule 

 in Wien ausgefiihrte Arbeit von Hugo Hermann, betitelt: 

 »Zur Kenntnis des Lariciresinols-. 



Verfasser erhielt durch Einwirkung von alkoholischer 

 Salzsaure auf das aus dem Uberwallungsharze der Larche 

 dargestellte Lariciresinol ein Anhydroproduct, welches die 

 Formel 0^^11^2(0 .CH^\(OU)^ besitzt und von welchem aus- 

 gehend er das Diacetylderivat Cjl7Hj20(O.CH3)2(0,C2H30)2 

 und den Dimethylather Ci^H^aOCO-CHg)^ darstellte. Aus 

 Diathyllariciresinol wurde durch Acetylierung Diacetyldiathyl- 

 lariciresinol Ci7H,2(O.CH3)2(O.C2H5)2(O.C2H30)2 erhalten und 

 durch Oxydation des Lariciresinols mit verdiinnter Salpeter- 

 saure resultiert Dinitroguajacol, C6H2(OH)(O.CH3).(N02)2- 



Hofrath Bauer in Wien iibersendet ein versiegeltes 

 Schreiben zur Wahrung der Prioritat mit der Aufschrift: 

 »Beschreibung derDarstellung einesKorpers, welcher 



