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viel rascher eintritt als beim vergleichbaren Carbonsaureester 

 (Benzoesauremethylester), dagegen in alkalischer viel lang- 

 samer. Wasser allein wirkt stark verseifend. 



Ferner wurde die Veresterung der m- und jc-Sulfobenzoe- 

 saure, sowie der o-Nitro-/?-sulfobenzoesaure untersucht. In 

 alien drei Fallen konnten die isomeren Estersauren dargestellt 

 werden. Die a-Estersauren (mit veresterter Sulfogruppe) wurden 

 nur durch Einwirkung von Jodmethyl auf die sauren Silber- 

 salze erhalten. Die isomeren [3-Estersauren (mit veresterter 

 Carboxylgruppe) entstanden unter anderem bei der Verseifung 

 der Neutralester mit Wasser oder Methylalkohol, sowie bei der 

 Einwirkung von Methylalkohol auf die freien Sauren. Die 

 Schmelzpunkte der neu dargestellten Methylester sind in 

 folgender Tabelle enthalten: 



Neutralester a-Estersaure ^-Estersaure 



w-Sulfobenzoesaure 32—33 139—140 65—67 



;7-Sulfobenzoesaure .88—90 195—196 99—100 



o-Nitro-j?-sulfobenzoesaure ...86— 87 140—142 95—97 



AuCerdem wurden die Chloride der w-Sulfobenzoesaure 

 untersucht. Das Semichlorid schmilzt bei 132 bis 134°. Das 

 Dichlorid gibt mit Methylalkohol ein bei 62 bis 65° schmelzendes 

 Esterchlorid. 



Ferner werden krystallographische Untersuchungen an 

 den sauren Natriumsalzen der m- und jf7-Sulfobenzoesaure, 

 sowie an den neutralen Methylestern der j!7-Sulfobenzoesaure 

 und o-Nitro-j!7-sulfobenzoesaure mitgetheilt, welche Herr Dr. 

 K. Hlawatsch ausgefijhrt hat. 



Dr. Karl Toldt jun. legt eine Abhandlung vor, betitelt: 

 »Entwickelung und Structur des menschliche n Joch- 

 beines.« 



Das menschliche Jochbein entsteht aus einer einheitlichen 

 Anlage, welche in dem jiingsten beobachteten Stadium die 

 Gestalt eines kleinen, dreiseitigen Knochenplattchens (Grund- 

 platte) besitzt. 



