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Verseifen ;;^7W-Diamidoindigo gevvonnen werden, der mit 

 salpetriger Saure einen Tetrazoindigo und entsprechende Dis- 

 azofarbstoffe liefert. 



II. »Uber einige Derivate des o- und ;;'-Amidobenz- 

 aldehydS", von Paul Cohn und Ludwig Springer. 



Fur die Darstellung von o- und /7-Amidobenzaldehyd 

 wurden zwei neue Methoden ausgearbeitet, die die bequeme 

 Beschaffung groCerer Mengen gestatten: o-Amidobenzaldehyd 

 wurde durch Einwirkung von Schvvefel und Natronlauge auf 

 o-Nitrobenzylanilin-/?-sulfosaure erhalten, /^'-Amidobenzaldeliyd 

 in der Anhydroform durch Reduction von /7-Nitrobenzaldeiiyd 

 mit Bisulfit. Durch Einvvirlvung von Essigsaureanhydrid wurden 

 aus beiden Amidoaldehyden die bereits bekannten Acetyl- 

 derivate dargestellt und letztere durch Salpeterschwefelsaure 

 nitriert. Dabei wurde erhalten: 



Aus j!?-Acetamidobenzaldehyd ein w-Nitro-j^-acet- 

 amidobenzaldehyd vom Schmelzpunkte 155°, der durch Ver- 

 seifen in w-Nitro-j!7-amidobenzaldehyd iibergefiihrt wurde 

 (Schmelzpunkt 190*5 bis 191 °). Beide wurden durch Darstellung 

 der entsprechenden Hydroxylamin- und Phenylhydrazinderivate 

 naher charakterisiert, durch Oxydation in Nitroamidobenzoe- 

 saure, durch Ammoniakabspaltung in Nitrooxybenzoesaure 

 iibergefiihrt. 



Aus o-Acetamidobenzaldehyd ein 7M-Nitro-o-acet- 

 amidobenzaldehyd (Schmelzpunkt 160 bis 161°), daraus ein 

 w-Nitro-o-amidobenzaldehyd (Schmelzpunkt 200-5 bis 201°), 

 die in derselben Weise naher untersucht wurden. Letzterer 

 lieferte mit Essigsaureanhydrid und Natriumacetat o-Nitro- 

 carbostyril, mit Aceton und Natronlauge ein neues Nitro- 

 chinaldin vom Schmelzpunkte 173 bis 174°. 



III. »Untersuchung des Absorptionsspectrums von 

 Indigotin, Amidoindigo und Diazoindigo«, von 

 Hofrath J. M. Eder in VVien. 



Der Verfasser berichtet iiber eine Untersuchung der Ab- 

 sorptionsspectren von indigotindisulfosaurem Natron, Diamido- 

 indigo und Tetrazoindigo, bei welchen nicht nur die Lage der 



