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in Zucker und Ononetin .u'espalten werden. Lang andauernde 

 Einvvirkung von Basen auf Ononin fuhrt direct zum Ononetin. 

 In Formononetin wurde eine Hydroxylgmppe durch Acety- 

 lierung, eine Methoxylgruppe durch Zeisel's iMethode nach- 

 gewiesen; vom Acetylformononetin wiirdc aucli das Aiolecular- 

 gewicht festgestellt.' 



In der vorliegenden Arbeit wird nach Mittlieilung eines 

 Verfahrens ziir Gevvinnung eines reineren Ononins als dies 

 nach der bisher iiblichen Methode moglich war, die Darstellung 

 des Ononetins, besprochen. Es zeigte sich, dass das Verfahren 

 Hlasiwetz" der Gewinnung des Ononetins aus Onospin in 

 ziemlich concentrierter Losung durch verdiinnte Schvvefelsaure 

 undurchfiihrbar sei, da hiebei das ausfallende Ononetin das 

 Onospin mit niederreifit und so der Einvvirkung der Saure ent- 

 zieht. Erst in stark verdunnter wasseriger Losung gelingt die 

 Zersetzung einigermaOen vollstandig. Moglicherweise war Hla- 

 siwetz' Ononin isomer mit meinem, worauf auch andere Er- 

 scheinungen (z. B. die Eigenschaften des Ononetins) hinweisen 

 w'iirden. 



Wenn es nicht auf voUige Reinheit des Ononetins an- 

 kommt, erweist sich die Darstellung aus Formononetin als vor- 

 theilhafter, da sie bessere Ausbeuten liefert. Behufs volliger 

 Aufklarung der Function der Sauerstoft'atome im Ononinmoleciil 

 wurde das Verhalten des Ononetins gegen Essigsaureanhydrid 

 bei Gegenwart von Natriumacetat untersucht. 



Hiebei zeigte sich, dassje nach den Versuchsbedingungen 

 verschiedene Substanzen entstehen. Kurze Dauer der Ein- 

 wirkung liefert vorwiegend Telraacetylononetin, wahrend bei 

 langerem Kochen Gemische entstehen, aus denen ein Diacetyl- 

 product isoliert werden konnte, das sich von einer Verbindung 

 ableitet, die sich von Ononetin durch den Mindergehalt eines 

 Molecules Wasser unterscheidet, so dass bei der Acetylierung 

 auch WasGerabspaltung eingetreten war. Acetylierung des 

 Onospins lieferte ein vollstandig acetyliertes Product, ohne dass 

 Wasserabspaltung nachgewiesen werden konnte. 



Durch Erhitzen von Formononetin mit Natriummethylat 

 und uberschi.issigem Jodmethyl in methylalkoholischer Losung 

 im geschlossenen Rohre bei 140 bis 150° gelang die Einfiihrung 



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