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die Differenziruui;,' des Hadroms und des Leptouis an zwei ent- 

 gegengesetzten Punkten des Cambiumbündels — dasselbe im 

 Querschnitt betrachtet — und schreitet von hier aus in centri- 

 petalcr Riclitung weiter. Fig. 2 stellt ein solches Cambiumbüudel 

 aus einem Jungen Blatte von A^plcn'non nihi nniraria dar, welches 

 oben die ersten Spiraltracheidcn, unten die Erstlinge des Leptoms 

 gebildet hat. Die kleineren, im Querschnitte kreisrunden^ oder 

 aufrecht elliptischen Bündel zeigen durchwegs diesen Diife- 

 renzirungsgang. Die grösseren , querelliptischen , excentrisch 

 gebauten Bündel der Hauptnerven und Blattstiele bilden dagegen 

 auch in entwicklungsgeschichtlicher Hinsicht den Übergang zu 

 den concentrisch gebauten Stammbündeln. Bei Asplenium riifti 

 vnivariit l)eol)aclitete ich, dass in den Stielen der Fiederblättchen 

 das stark excentrisch nach aufwärts gedrängte Hadrom die Erst- 

 linge zwar an seiner oberen Grenze entstehen lässt, allein gleich- 

 zeitig an drei verschiedenen Stellen, in der Mitte nämlich und am 

 rechten wie am linken Rande (Fig. 3). Diese drei isolirten Erst- 

 lingsgruppen vereinigen sich nun zunächst zu einem einzigen 

 schmalen Saume, beziehungsweise zu einem Bande und dann erst 

 bildet sich das Hadrom in centripetaler Richtung weiter aus. 



In Bezug auf die Ausbildung der Scheiden verhalten sich 

 die collateralen Bündel des Farnlaubes ganz ähnlich wie die 

 Stammbündel. Gewöhnlich sind zwei Scheiden vorhanden; eine 

 innere Parenchymscheide (Russow's Phloeni-, Prantl's 

 Cambiformscheide) und dann noch eine Endo dermis von der 

 bekannten Structur und Zellwandbeschafifenheit. Diese Scheiden 

 lassen im Laube viel deutlicher als im Stamme ihre bereits von 

 Russow nachgewiesene entwicklungsgeschichtliche Zusammen- 

 gehörigkeit erkennen; man sieht auch im ausgebildeten Zu- 

 stande auf das deutlichste, dass je eine Endodermiszelle und die 

 ihr vorgelagerte Parenchymscheidenzelle gemeinsamen Ursprungs, 

 d. h. Schwesterzellen sind. (Fig. 1, 4, 5, 9, 10, 18.) Es ist hier 

 ein grundparenchymatisches Coleogen vorhanden, welches sich 

 durch tangentiale Wände in die beiden angeführten Scheiden 

 spaltet. Bei sehr kleinen Bündeln kommt es zuweilen vor, dass 

 einzelne von den betreffenden Mutterzellen sich gar nicht tangen- 

 tial theilen, so dass die Doppelscheide stellenweise einschichtig 

 bleibt, und zwar gewöhnlich an der rechten und an der linken 



