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Diazoniumsalze reagieren in neutraler Losung leicht und 

 quantitativ sowohl mit Thioessigsaure vvie mit Thioglykolsaure 

 und vereinigen sich damit zu gut charakterisierten Ver- 

 bindungen von der Zusammensetzung Aryl— Ng — S.COCH3 

 respektive Aryl — No — S . CHg COOH. Versuche, die T h i e s s i g- 

 saurederivate unter Elimination von Stickstoff in (Acetyl)- 

 mercaptane, umzuwandeln, scheiterten an ihrer komplexen Zer- 

 setzung unter den verschiedensten Bedingungen. Ein einiger- 

 maCen einheitlicher Reaktionsverlauf konnte nur erzielt werden 

 beim Kochen mit Alkoliol oder bei der Einwirkung von Jod, 

 wobei ein Ersatz der Gruppe Ng — S.COCH3 durch Wasserstoff 

 respektive Jod stattfindet. Beim Behandeln mit Thioessigsaure 

 entstehen meiir oder weniger hoch (mono- bis tri) acetylierte 

 Phenylhydrazine. 



Dagegen konnte aus den Thiogly kolsiiureverbin- 

 dungen der Diazoverbindungen,in vielen Fallen fast quantitativ, 

 Stickstoff abgespalten werden unter Bildung von Arylthio- 

 glykolsauren, von denen eine grofiere Zahl nach dieser Me- 

 thode dargestellt wurde. 



Weitere Verbindungen von diesem Typus warden ge- 

 wonnen durch Einwirkung von o- und jf?-Chlornitrobenzol so- 

 wie o-/7-Dinitrochlorbenzol auf Thioglykolsaure, fi^ir welche 

 eine neue Darstellungsmethode in der Umsetzung von Chlor- 

 essigsaure auf Natriumdisulfid und Reduktion der quantitativ 

 entstehenden Dithioglykolsaure ausgearbeitet wurde. 



Neu dargestellt und durch Oberfiihrung in Ather, Salze 

 etc. naher charakterisiert wurden folgende Arylthiogiykolsauren: 



0- und j!7-Tolylthioglykolsaure, 



0-, W-, /?-Chlorthioglykolsaure, 



0- und j!?-Nitro- und Oj^-Dinitrophenylthioglykolsaure, 



o- und jC-Amido- und o-jy-Diamidophenylthioglykolsaure, 



/7-Chlor-o-amidophenylthioglykolsaure, 



Phenylthioglykol-jf?-karbonsaure. 



Das w. i\l. Hofrat Sigm. Exner legt eine Abhandlung 

 von Dr. L. Braun vor, betitelt: »Qber Adrenalin- Arterio- 

 s k 1 e r o s e « . 



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