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dieses Trimethyleniminderivates liefert nach der Uberfiihrung 

 in die zugehorige Ammoniumbase und Destination der vvasse- 

 rigen Losung derselben mit Kalilauge die ungesattigte tertiare 

 Base Cgti^gN, Diese wurde im Verlauf der Untersuchung als 

 2-Methyl-2-methylatliylaminopenten (4) erkannt. Durch neuer- 

 liche Addition von Jodmethyl und trockene Destination des 

 zugehorigen Ammoniumoxydhydrates wurde neben Dimethyl- 

 athylamin und Wasser ein Kohlenwasserstoff CgHj^, erhalten. 

 Derselbe ist mit gro(3er Wahrscheinlichkeit als 4-Methyl- 

 pentadien (1, 3) aufzufassen. Es geht dies aus dem Verhalten 

 bei der Oxydation hervor. Er liefert bei der Einwirkung von 

 Kaliumpermanganat: Aceton, Essigsaure, Ameisensaure, bei 

 der Oxydation mit Salpetersaure Oxalsaure. Es wird ferner 

 gezeigt, da6 das Methyldiacetonalkamin sich durch Einwirkung 

 von Jodathyl und Kali in das Methylathyldiacetonalkamin leicht 

 iiberfiihren la6t. Aus diesem konnte durch Erhitzen mit 

 rauchender Bromwasserstoffsilure zunachst das 2-Methyl- 

 2-methylathylamino-4-brompentanhydrobromid gewonnen wer- 

 den, welch letzteres bei der Destination mit Kali das 2-Methyl- 

 2-methylathylaminopenten (4) liefert. Diese ungesattigte Base 

 erwies sich in alien Eigenschaften sowie in den Eigenschaften 

 ihrer Salze iibereinstimmend mit dem aus dem A^-Athyl- 

 a,7, Y-trimethyltrimethylenimin erhaltenen 2-Methyl-2-methyl- 

 athylaminopenten (4), .Sie konnte auch durch Addition von Jod- 

 methyl und trockene Destination des zugehorigen Ammonium- 

 oxydhydrates in einen Kohlenwasserstoff CgH,o neben Di- 

 methylathylamin und Wasser iiberfiihrt werden. Das Verhalten 

 des so gewonnenen Hexins bei der Oxydation sowie gegen 

 Brom war genau das gleiche wie das des friiher beschriebenen 

 4-Methylpentadiens (1,3). 



II. »Uber Derivate des Diaceton alkamins« (VII. Alit- 

 teilung) von Moritz Kohn und Karl Schlegl. 



Die Verfasser beschreiben zunachst das Diacetat des 

 Athanolmethyldiacetonalkamins. Sie berichten ferner fiber die 

 Oxydation des Athanolmethyldiacetonalkamins mittels Chrom- 

 saure zu Aceton, Sarkosin und Essigsaure. Es wird auBerdem 

 das Methylallyldiacetonalkamin, das IVIethylpropyldiaceton- 



