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alkamin und das Methylbenzyldiacetonalkamin, sowie deren 

 Salze beschrieben. Es wird der tertiare Charakter dieser drei 

 Aminoalkohole durch ihr Verhalten gegen Jodmethyl dargetan. 

 Es wird auch eine verbesserte Methode zur Darstellung des 

 Dimethyldiacetonalkamins mitgeteilt. Aus dem Dimethyldi- 

 acetonalkamin wurde durch Erhitzen mit rauchender Brom- 

 vvasserstoffsaure und Destination des so gebildeten 2-Methyl- 

 2-dimethylamino-4-brorn-pentans mit Kalilauge die ungesattigte 

 Base C^H^^N erhalten. Sie wurde als 2-Methyl-2-dimethyl- 

 aminopenten (4) erkannt. Denn sie lieferte bei der Addition 

 von Jodmethyl und der trockenen Destination des zugehorigen 

 Ammoniumoxydhydrates das gleiche in der vorangehenden 

 Abhandlung beschriebene Hexin das 4-Methylpentadien (1, 3). 

 Diese Identitat dieses Kohlenwasserstoffes mit dem in der 

 vorangehenden Abhandlung beschriebenen geht aus seinem 

 \'erhalten gegen Brom sowie bei der Oxydation mit Kalium- 

 permanganat, respektive mit Salpetersaure hervor. 



III. '>Ober Derivate des Diacetonalkamins« (VIII. Mit- 

 teilung) von Moritz Kohn und Otto Morgenstern. 



Die in der vorangehenden Abhandlung beschriebene un- 

 gesattigte Base CgHj-N (2-Methyl-2-dimethylaminopenten [4]) 

 hatte sich als verschieden erwiesen von der von M. Kohn 

 (Annalen, 35 L 146) aus dem N, a, y, Y-Tetramethyl durch 

 Addition von Jodmethyl und Destination des zugehorigen 

 Ammoniumoxydhydrates mit Kali erhaltenen Base CgH^^N. 

 Hingegen konnte gezeigt werden, dafi die von M. Kohn be- 

 schriebene ungesattigte Base durch Addition von Jodmethyl 

 und trockene Destination des zugehorigen Ammoniumoxyd- 

 hydrates neben Trimethylamin und Wasser dasselbe Hexin 

 (4~Methylpentadien [1, 3]) liefert, das in den vorangehenden 

 Abhandlungen beschrieben wurde; denn es zeigte gegen Brom 

 sowie bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat das gleiche 

 Verhalten wie die friiher beschriebenen Hexine (4-Methyl- 

 pentadien (1, 3)]. Hieraus ergibt sich die Struktur der unge- 

 sattigten Base CgH^^N von M. Kohn als die eines 2-Methyl- 

 4-dimethylaminopentens (2). Damit ist also die erschopfende 

 Methylierung des N, a, y, Y'Tetramethyltrimethylenimins, die in 



