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der funften Abhandlung beschrieben wurde, nunmehr ebenfalls 

 vollig klar gelegt. 



IV. »Uber Derivate des Diacetonalkamins« (IX. Mit- 

 teilung) von Moritz Kohn. 



Der Verfasser zeigt, dafi bei der Einwirkung von Benzyl- 

 chlorid auf das Diacetonalkamin das Benzyldiacetonalkamin 

 entsteht. Dasselbe wurde durch die Darstellung seiner festen 

 Nitrosoverbindung, sowie seines Gold- und Platindoppelsalzes 

 charakterisiert. Es vvird ferner mitgeteilt, dai3 die Benzylierung 

 des Diacetonalkamins auCer dem erwahnten Benzyldiaceton- 

 alkamin eine schwer fliichtige basische Substanz liefert, die als 

 Tribenzylamin erkannt wurde. 



V. »Die Darstellung von Aminoalkoholen aus un- 

 gesattigten Methylketonen<.< (I. Mitteilung) von Moritz 

 Kohn. 



Es wird in dieser Abhandlung gezeigt, daO die Fahigkeit, 

 Amine unter Bildung von Ketonbasen zu addieren, nicht nur 

 auf das Mesityloxj^'d beschrankt ist, sondern, daC sie auch 

 anderen ungesattigten Methylketonen zukommt. Es wird uber 

 die Einwirkung des Methylamins auf das Isobutylidenaceton 

 sowie auf das Benzylidenaceton berichtet, und die Reduktion 

 der hiebei entstehenden Ketonbasen zu den zugehorigen 

 Aminoalkoholen, dem 2-MethyI-3-Methylaminohexanol-(5) und 

 dem 1 -Phenyl- l-Methylaminobutanol-(3) beschrieben. Beide 

 Aminoalkohole werden als sekundare Basen durch ihr Ver- 

 halten bei der Alkylierung, das 1-Phenyl-l-Methylamino- 

 butanol-(3) aui3erdem auch durch Darstellung einer Nitroso- 

 verbindung erkannt. Es werden die bei der Einwirkung von 

 Formaldehyd auf die beiden Aminoalkohole entstehenden Tetra- 

 hydrometaoxazinderivate beschrieben. Es wird mitgeteilt, dafi 

 das 2-Methyl-3-Methylaminohexanol-(5) in das N-a-Dimethyl- 

 Y-Isopropyltrime-thylenimin uberfiihrbar ist. 



VI. »Die Darstellung von Aminoalkoholen aus un- 

 gesattigten Methylketonen« (II. Mitteilung) von 

 Moritz Kohn und Jakob Giaconi. 



