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Anschliefiend an die in der vorangehenden Abhandlung 

 veroffentlichten Beobachtungen wird gezeigt, da6 das a-Iso- 



C]-\ 

 methvlheptenon ^ > CH . CH, . CH = CH . CO . CH, ebenfalls 



CH3 



mit Meth\'lamin unter Bildung einer Ketonbase reagiert. Es 

 wird der durch Reduktion derselben entstehende Aminoall<ohol 

 [das 2-Methyl-4-Methylaminoheptanol (6)], sowie eine Anzahl 

 von Derivaten desselben beschrieben. Es wird gezeigt, dafi der 

 Aminoalkohol in das N-a-Dimethyl-Y-Isobutliyl-Trimethylenimin 

 iiberfiihrbar ist; schlieOlich wird audi fiber die erschopfende 

 Methylierung dieses Trimethyleniminderivates Mitteilung ge- 

 macht. 



Das k. M. Prof. R. Wegscheider iiberreicht eine Abhand- 

 lung: »Uber die Kaustizierung der Soda«, von Dr. Hein- 

 rich Walter. 



Es wurde das Gleichgewicht der Reaktion 



NaaCOg + CaCOH)^ ^ CaC03 + 2NaHO 



bei 80° und bei 106 bis 110° von beiden Seiten erreicht. Unter- 

 suclit wurden 2- bis 5-6normale Losungen. Die Ergebnisse 

 werden durch empirische Formeln dargestellt. Die Kaustizierung 

 verlauft bei 80° etwas vollstandiger als bei 106 bis 110°. 



Derselbe iiberreicht ferner vier Abhandlungen aus seinern 

 Laboratorium : 



I. »Uber die Kaustizierung der Soda«, von Rud. Weg- 

 scheider. 



Es wird die Frage erortert, welche Bodenkorper an den 

 von Walter untersuchtenGleichgewichten beteiligt sind. Ferner 

 wird darauf aufmerksam gemacht, dafi die bei Kochhitze aus- 

 gefiihrten Versuche von Lunge und Schmid sowie die bei 

 100° angestellten von Le Blanc und Novotny mit den Zahlen 

 Walter's fiir 80° gut iibereinstimmen, dagegen von denen 

 Walter's fur hohere Temperaturen merklich abvveichen. Die 

 Ursache dieser Abvveichung kann vielleicht in einer Gleich- 



