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Die Verfasser stellen fest, dafi Glyzerin und Trauben- 

 zucker die Geschvvindigkeit der Reaktion zvvischen Natrium- 

 sulfat und Schwefel nicht wesentlich beeinflussen, wahrend 

 dies bei der Reaktion zvvischen Natriumsulfit und Sauerstoff 

 bekanntlich merklich der Fall ist. Aus diesem Umstande 

 schlieBen die Verfasser, dafi die verzogernde Wirkung, die 

 Glyzerin, Traubenzucker und andere Stoffe alkoholartigen 

 Charakters bei letzterer Reaktion bewirken, ledigiich durch 

 Herabminderung der Reaktionsfahigkeit des Sauerstoffs ver- 

 ursacht ist. 



IV. Kremannn R. und Kerschbaum F. : >ZurKenntnis 

 der Bildungswarme des Systems H^SO^-HgO^. 



Aus dem Umstande, dafi die spezifisclien Wiirmen des 

 Systems HgSO^.HgO im Temperaturintervall 0° — 207° keine 

 Abnormitaten und auch nur geringe Abweichungen vom addi- 

 tiven Verhalten zeigen, schliefien die Verfasser, dafi von der 

 Mischungswarme, die von Pfaundler zu 69 cal bei 18° be- 

 stimmt wurde, nur ein kleinerer Bruchteil auf Rechnung der 

 Hydratbildung zu setzen ist. Bei dem Umstande, daO das 

 Hydrat H^SOj^.HgO im Intervall 0° — 130° zum groBen Teil 

 zerfallen sein diirfte, wiirde sich sonst die Anderung obiger 

 Mischungswarme mit der Temperatur in merklich starkerem 

 Mafie kundtun miissen. 



V. Kremann R. und Decolle W.: »Zur Zweibasizitat 

 der Fluorwasserstoffsaure«. 



Aus der Bestimmung der Leitfahigkeit von Natriumfluorid 

 in 1/32 und V1024 normaler Losung ergibt sich nach der Ost- 

 wald'schen Regel, daB Fluorvvasserstoffsaure als zweibasische 

 Saure aufzufassen ist. Dieses Resultat steht im Einklang mit 

 anderen Literaturangaben, nach denen der Fluorvvasserstoff- 

 saure die Formel H^F^ zuzuschreiben ist. 



VI. Kremann R.: »Uber die Anwendung der van Laar- 

 schen Formel zur Ermittlung des Dissoziations- 

 grades von Verbindungen, die im SchmelzfluB 

 dissoziieren«. 



