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Es wird gezeigt, da(3 sich beim 1, 3, 5-Diox3^benzoesaure- 

 Athylester auch in wasserreicheren alkoholischen Salzsaure- 

 losungen keine Verseifung konstatieren la(3t. 



Es wird gezeigt, daB der Eintritt der zweiten Hydroxyl- 

 gruppe in Ortiio- oder Para-Stellung zum Carboxyl die Ver- 

 esterungssgescl^windigkeit relativ starker verzogert, der in 

 Meta-Stellung schwacher besclileunigt als der Eintritt der 

 ersten Hydroxylgruppe in diese Stellungen. 



V. »Uber die alkoholische Verseifung der Benzol- 

 sulfosaureester«, von Arthur Pratorius. 



In dieser Arbeit wurde die Verseifung des Benzolsulfo- 

 sauremethyl- und Athylesters in absolutem Methyl- und Athyl- 

 alkohol und in Wassergemischen dieser Alkohole mit einem 

 4 bis 87o betragenden Wassergehalt untersucht. Ferner wurde 

 die verseifende Wirkung von Natriumhydroxyd, beziehungs- 

 weise -Athylat in Gemischen von Athylalkohol und Wasser am 

 Benzolsulfosaureathylester studiert. 



Die Ergebnisse der Arbeit sind folgende : 



In den untersuchten Wasser-Alkoholgemischen entspricht 

 die veiseifende Wirkung des Alkohols und des Wassers dem 

 Massenwirkungsgesetze. 



Unter sonst gleichen Umstanden zeigt der Methylester 

 mit den Alkoholen und dem Wasser eine grofiere Reaktions- 

 fahigkeit als der Athylester. Die Ester werden beide vom 

 Methylalkohol rascher verseift als vom Athylalkohol. Auch das 

 Wasser zeigt im Methylalkohol beiden Estern gegeniiber eine 

 groBere Reaktionsfahigkeit. 



In einem und demselben Alkohol ist das Verhaltnis 

 zwischen Wasser- und Alkoholwirkung konstant und vom 

 Ester unabhangig. 



Die Wirkung des Alkalis In den Wasser-Athylalkohol- 

 gemischen ist eine Wirkung des Hydroxyl-, beziehungsweise 

 Athoxylions, wonach nur der dissoziierte Anteil des Alkalis an 

 der Reaktion teilnimmt. 



Das Wasser spielt bei der alkalischen Verseifung eine 

 komplizierte Rolle, indem es einerseits bei sonst gleichen Um- 

 standen die Dissoziation des Alkalis erhoht, was durch Leit- 



