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In einer Publikation von Herzig und Tscherne (Liebig's 

 Annalen, 351, 24) wurde nachgewiesen, dafi dem Resoflavin die 

 Formel Q^HgO^ zukommt und dafi dasselbe zvvei anhydrische 

 Bindungen enthalt, von denen die eine laktonartig sein muB, da 

 der durch Aufspaltung der Anhydridbindungen und weiteres 

 Alkylieren aus dem Metliyloresoflavin erlialtene Atherester 

 CH3OOC . Q3H3O (OCHg)^ sich als zur Athersaure HOOC . C13H3O 

 {0CH3)g verseifbar erwies. 



Seither konnte Herr Epstein diesen Atherester durch 

 Verseifen mit starkerer Lauge in die Athersaure 



"^^^>C,.H3(OCH3), 

 HOOC-^ ' 



iiberfiihren, so daS nunmehr im Resoflavin auch fur die zvveite 

 Anhydridgruppe der Laktoncharakter nachgewiesen erscheint. 

 Bei der Destination von Resoflavin mit Zinkstaub wurde, aller- 

 dings in sehr geringer Menge, Fluoren erhalten. 



Der aus dem nach dem Verfahren von Bally aus Gallus- 

 saure mitPersulfat erhaltenen Farbstoffganz analog entstehende 

 Atherester ist bereits von Herzig und Tscherne beschrieben 

 w^orden. Dieser sowie das ursprungliche Methyloderivat ergaben, 

 wie in der Publikation erwahnt, bei der Methoxylbestimmung 

 Differenzen, welche sich neuerdings mit Beriicksichtigung der 

 letzten Erfahrungen auf diesem Gebiete von Fraulein v. B r o n n e c k 

 eliminieren liefien. Sie konnte auch den Atherester durch 



HOOP 



Verseifen in die Saure N C,.,H(OCH3)7 umwandeln und 



HOOC-^ 



damit auch in diesem Farbstoff zwei Laktonbindungen charak- 



terisieren. 



Herzig und Tscherne haben bereits auf die grofie 



Analogic dieser Farbstoffe mit der EUagsaure hingewiesen, fur 



welche von Graebe in geistreicher Weise die Konstitutions- 



formel 



__/C^-%_OH 



HO / \ / \ OH 



