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Das bei221° schmelzende Pseudoanilid, farblose Blattchen, 

 bildet ein abnormes Hydrat und ist in Alkali unter Gelbfarbung 

 loslich. Es zeigt die Erscheinung der verzogerten Titrierbarkeit 

 und erweist sich somit in jeder Beziehung als Pseudosaure. 



Dasselbe Produkt wird bei der Einwirkung von Anilin auf 

 (thionylchloridhaltiges) mittels SOCI2 bereitetes Benzoylbenzoe- 

 saurechlorid erhalten. Daneben entsteht noch das wahre 

 Anilid: 



das einfacher diirch Einwirkung von Essigsaureanhydrid 

 Acetylchlorid oder Thionylchlorid auf das Pseudoanilid erhalten 

 werden kann. 



Das wahre Benzoylbenzoesaureanilid schmilzt bei 195° 

 und ist in Lauge unloslich. Ahnliche Versuche wurden auch 

 mit Opiansaure und Acetophenonkarbonsaure begonnen. 



Von letzterer wurde ein zvveites, bei 203° schmelzendes 

 Anilid erhalten, erstere gibt bei der Einwirkung von Essigsaure- 

 anhydrid auf das Liebermann'sche Anilid ein bei 179° 

 schmelzendes Produkt, das durch eine prachtige Schwefelsaure- 

 reaktion ausgezeichnet ist. Das nur in einer Form erhaltliche 

 Anilid der Parabenzojdbenzoesaure schmilzt bei 171° und zeigt 

 sehr schon die Tafel'sche Anilidreaktion. 



Das Pseudoanilid der Orthobenzoesaure gibt bei der 

 Reduktion Phenylphtalidanilid, das wahre Anilid dagegen 

 Phenylphtalid. 



II. » D i e K o n s t i t u t i n s b e s t i m m u n g der i s o m e r e n 

 O r t h o k e 1 n s a u r e d e r i \^ a t e <' , von Prof. Dr. Hans M e }^ e r. 



Versuche zur Darstellung isomerer Ester aus Parabenzoyl- 

 siiureester verliefen negativ, so da(3 vorlaufig diese Erscheinung 

 auf die Orthoreihe beschriinkt zu sein scheint. 



Die in der vorhergehenden Mitteilung beschriebene gelbe 

 Losung des Orthobenzoylbenzoesaurepseudoanilids gibt beim 

 Behandeln mit Dimethylsulfat einen Ester: 



