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Die Gleichgewichtskonstante ist im Mitte! 12-7 bei 25°. 

 Es vvird auch die zweite zum Gleichgewicht fiihrende Reaktion, 

 Bildung von Glycerinester aus Glycerin und Ath3'lacetat durch 

 OH-Ionen beschleunigt. 



Der Verfasser stellt im weiteren die ilim von Stritar 

 und Fanto zugeschriebene Ansicht, es konne bei der kata- 

 lytischen Esterumsetzung keine Verseifung von Glycerid 

 ohne vorherige Umwandlung in Athylacetat erfolgen, dahin 

 fest, dafj eben nur eine praktisch zu vernachlassigende \"er- 

 seifung in absolut alkoholischer Losung unter den gewahlten 

 Versuchsbedingungen stattfinde. Merkliche Verseifung findet 

 nur in wasserhaltigem Alkohol statt, und zwar nimmt die Menge 

 verseiften Esters nahe proportional dem Wassergehalte zu. 



Zum Schlusse untersuchte der Verfasser die Abhangigkeit 

 der Athylacetatausbeute von der Menge zugegebener alkoho- 

 lischer Natriumhydroxydlosung bei der Diathyldiacetylwein- 

 saure und der Diacetylweinsaure und fand eine ziemlich weit- 

 gehende Analogic mit den bei den Tetraacetaten der Schleim- 

 und Diathylschleimsaure, iiber welch letztere in der ersten 

 Abhandlung berichtet vvorden war. 



2. von Franz v. Hemmelmayer: »Ober das Onocerin 

 (Onocol)«, II. Mitteilung. Aus dem chemischen Labora- 

 torium der Landesoberrealschule in Graz. 



In der vorliegenden Untersuchung wird zunachst durch 

 Titration der Onocerinsaure festgestellt, dafi sie einbasisch ist, 

 was durch die Darstellung des Monomethylesters bestatigt 

 wird. 



Bei der Einwirkung von Essigsaureanhydrid auf Onocerin- 

 saure findet keine Acetylierung, sondern eine Wasserabspaltung 

 statt. Die Untersuchung der Einwirkung von Brom auf Onocerin- 

 saure ergab, da(3 hiebei in der Kalte 2 Atome Brom sofort auf- 

 genommen werden, wahrend bei langerem vStehen mit iiber- 

 schtissigem Brom allmahlich noch ein drittes Atom eintritt. In 

 der Siedehitze findet unter Entwicklung von Bromwasserstoff 

 die Bildung eines Tetrabromproduktes statt. 



Genauer untersucht wurde ferner die Oxydation des Ono- 

 cerins mit Kaliumpermanganat in der essigsauren Losung. 



