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2. Der den Cholesterinkorpern zu Grunde liegende Kohlen- 

 wasserstoff muss mindestens ein asymmetrisches Kohlenstoff- 

 atom enthalten. 



3. Die Halogenadditionsproducte der Korper der Cholesten- 

 reihe sind gegeniiber alkoliolischer Kalilauge von bemerkens- 

 werther Bestandigkeit. 



4. Die Korper der Cholestenreihe enthalten hydrirte Ringe. 



5. Bei den Cholestenbromiden liegt ein den Stilbenchloriden 

 analoger, auf Stereoisomerieverhaltnisse hinweisender Fall des 

 Auftretens von zwei Modificationen vor. 



Herr Prof. Dr. R. v. Lendenfekl in Czernovvitz Ubersendet 

 als Anhang zu seiner Abhandlung: »Tetrac ti on el lidcn der 

 Adria- eine Mittheilune iiber die Lithistiden. 



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Das \v. M. Herr Prof. H. We id el iiberreicht eine 

 1. chemischen Universitats - Laboratorium in Wien von den 

 Herren Dr. J. Herzig und Th. v. Smoluchows ki ausgefuhrte 

 Arbeit : '■ Z u r K e n n t n i s s des A u r i n s « . 



Mit Riicksicht auf die geringe Wahrscheinlichkeit der bis 

 jetzt dein Acetylaurin zugeschriebenen Constitutionsformel 

 haben die Verfasser dasselbe einem erneuten Studium unter- 

 worfen und haben die folgenden Thatsachen ermittelt: 



1. Das Acetylaurin enthalt entgegen den vorliegenden 

 Angaben nicht zwei, sondern drei Acetylreste und derivirt dem- 

 nach nicht direct vom Aurin (CjgHj^Og), sondern von einein 

 nach der Formel CjgHigO^ zusammengesetzten Korper. 



2. Das Acetylat-nin liefert bei der Verseifung Aurin, bei der 

 Reduction das bekannte Triacetylleukaurin. Demnach sind die 

 Acetylgruppen im Acetylaurin in derselben Stellung wie ini 

 Triacetylleukaurin. 



3. Eine freie Hydrocylgruppe ist im Acetylaurin durch die 

 gewohnlichen Methoden nicht nachvveisbar. 



Mit Bezug auf diese Beobachtungen stellen die Verfasser 

 eine Anzahl von Formeln auf, welche das Verlialten des Acetyl- 



