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acetjdproduct. Es gelang nicht Monomethylscoparin im 

 Zustande vollkommener Reinheit darzustellen. 



Ferner wird auch iiber Hexabenzoylscoparin berichtet. 

 Die Einwirkung von Kalihydrat v\ird unter den verschiedensten 

 Bedingungen studirt. Das bemerkenswertheste Resultat ist die 

 dadurch bewirkte Spaltung, bei welcher Acetovanillon in 

 guter Ausbeute entsteht: in untergeordneter Menge wurde auch 

 stets hiebei Phloroglucin aufgefunden. 



Monoathylscoparin lietert bei derselben Reaction 

 Athylacetovanillon, wodurch jene Hydroxylgruppe des 

 Scoparins, vvelche leicht iithylirt wird, sicher gestellt erscheint. 

 Es wird ferner iiber das Verhalten des Scoparins gegen verdiannte 

 Sauren, Phenylhydrazin und Hydroxylamin, Natriumamalgam, 

 Chlorwasserstoff und Bromwasserstoff, Phosphorpentachlorid 

 berichtet, und die Thatsache festgestellt, dass es bei der 

 Temperatur geines Schinelzpunktes S'/g Molekiile VVasser 

 abgibt, wahrend Athylscoparin hiebei nur 3 Molekule verliert. 



2. »Notiz iiber das Verbal ten des Trimethylgallus- 

 sauren Calciums bei der trockenen Destination^ 

 von stud. phil. Hugo Arnstein. 



Die Reaction nimmt einen analogen Verlauf, wie bei 

 mehreren anderen aromatischen einbasischen Athersauren 

 durch Goldschmiedt und seine Schiiler festgestellt worden 

 ist. Das Hauptproduct der Zersetzung ist Trimethy Igallus- 

 sauremethylester, ausserdem entstehen Tri methy Ipyro- 

 gallol und Dimethylpyrogallol. 



Ferner iiberreicht Herr Hofrath Lieben eine in seinem 

 Laboratorium ausgefiihrte Arbeit: »Syn these des Iso- 

 chinolins und seiner Derivate« I, von Dr. C. Pomeranz. 



DerVerfasser hat die in einer vorlaufigen Mittheilung vom 

 2. Marz 1 893 beschriebene Methode zur Synthese des Isochinolins 

 aus Benzaldehyd und Amidoacetal weiter ausgearbeitet, und 

 auf analoge Weise das a-Methylisochinolin aus Acetophenon 

 und Amidoacetal dargestellt. 



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