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Das c. A'l. HerrProf. G. Goldschmiedt iibersendet folgende 

 zvvei Arbeiten aus dem chemischen Laboratorium der k. k. 

 deutschen Universitat in Prag: 



1. »Uber das Verhalten des iithylglycolsauren Kal- 

 kes bei der trockenen Destination*, von Dr. Wil- 

 helm Heinrich Gintl. 



Mit Rucksicht auf die an einer Reihe von Kalksalzen aro- 

 matischer Athersauren im Prager Laboratorium beobachtete 

 Tliatsache. dass bei deren Destination vorzugsweise Ester der 

 Athersauren entstehen, erschien es wiinschenswerth, auch in 

 der Fettreihe, in welcher Beobaclitungen fehlen, ahnliche Ver- 

 suche auszufuhren. 



Der Verfasser hat vorlautig athylglycolsauren Kalk destil- 

 lirt und gefunden, dass sich hiebei hauptsachlich, neben Wasser 

 und Alkohol, der Diiithylather des symmetrischen Di- 

 oxyacetons 



C,H-,0— CHg— CO-CH^— OCgH. 



bildet. Das Verhalten der Athylglycolsaure ist also demjenigen 

 der Essigsaure analog. 



2. »Uber ein Cyanid und eine Carbonsaure des Iso- 

 chinolins«, von stud. phil. Berthold Jei teles. 



Diejenige von den beiden, zuerst von Hoogewerff und 

 van Dorp dargestellten Isochinolinsulfosauren, welche das 

 schwerer losliche Bariumsalz gibt, wurde durch Erhitzen mit 

 gelbem Blutlaugensalz in ein Cyanid, dieses durch Verseifung 

 in eine Carbonsaure iibergeftihrt. Uber die Structur dieser 

 Saure und somit auch uber jene des Cyanids und der Sulfo- 

 saure gibt deren Oxydation einigen Aufschluss. 



Es konnte namlich als Oxydationsproduct Hemimellith- 

 saure sichergestellt werden. Die in Rede stehenden Substaiizen 

 sind daher ortho- oder ana-Substitutionsproducte des Iso- 

 chinolins. 



Der Sec re tar legt eine von Herrn Victor Lutschaunig, 

 Professor der Schiffbaukunde an der k. k. Akademie fiir Handel 



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