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eines Apparates zur Aufzeichnung von Gesprachen auf eine 

 grofiere Entfernung enthalt. 



Privatdozent Dr. Wolfgang Pauli berichtet iiber 

 »Pharmakody namische Studien«, vvelche im wesent- 

 lichen eine Ubertragung der von ihm im Reagensglase auf- 

 gefundenen Beziehungen von Salzionen und Eiweifikorpern. 

 auf die Verhaltnisse im lebenden Organismus darstellen. 



Zunachst wurde eine vergleichende Priifung der Salz- 

 und Esterwirlvung vorgenommen. Zwischen Salzen und Estern 

 besteht ein bedeutender Unterschied in der Aufnahme seitens 

 der Zellen, indem die ersteren unter Bildung von Ioneneiweif3- 

 verbindungen relativ sciivver, die letzteren als lipoidlosliche 

 Stoffe nach den Untersucliungen Overton s iiberaus leicht in 

 das Protoplasma eindringen. Waiilt man zur Priifung einen 

 Ester mit einem schon in l^leinen Mengen physiologisch 

 geniigend charakterisierten Anion, z. B. dem Rhodan, dann war 

 zu erwarten, dafi an Stella der allgemeinen narkotischen Ester- 

 vvirkung durch die Verseifung des Esters in den Zellen eine 

 reine Rhodanwirkung treten werde. Die eingehende Analyse 

 der Kreislaufwirkung von Rhodan natrium und Amylrhodanid 

 hat diese Auffassung bestatigt. In beiden Fallen lafit sich die 

 typische Rhodan vergiftung: Herzlahmung, Erregung der Gefafi- 

 zentren und Hemmungsnerven des Herzens nachweisen. Nur 

 der Unterschied in der Giftigkeit ist ein enormer. Vom Rhodan- 

 ester geniigen 2 bis 3 Tropfen intravenos, um eine foudroyante, 

 todtliche Rhodanvergiftung hervorzurufen. Beim Rhodansalze 

 mufiten fiir denselben Effekt bis zehn Gramm gegeben werden. 

 Dieser Unterschied kann nur auf der verschiedenen Ge- 

 schvvindigkeit beruhen, mit der das wirksame Anion in die 

 Zellen eindringt. Diese vvird durch die Bindung an das Alkyl 

 in hohem Mafie gesteigert, vvahrend das Alkyl an der Wirkung 

 sonst unbeteiligt ist. 



Nach dem gleichen Prinzipe lassen sich eine ganze Reihe 

 von Beispielen aus der Pharmakologie erklaren. So ist das 

 Cocain ein Methylester des Benzoylecgonins, einer Tropin- 

 carbonsaure. Die letztere ist fiir sich allein zwanzigmal vveniger 

 giftig als der Ester, erst durch die Verkettung mit einem 



