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ergab sich, dafi die genannten drei Aminoalkohole mit Form- 

 aldehyd unter Wasseraustritt reagieren, wobei die einsaurigen 

 Basen QH^^NO, CgH^^NO und CgHjgNO entstehen, welche als 

 Abkommlinge des bisher unbekannten Tetrahydrometaoxazins, 

 des Stellungsisomeren des Morpholins, aufzufassen sind: 



CH., CH., 



\ / 



Tetrahydrometaoxazin Morpholin 



Abkommlinge des Tetrahydrometaoxazins sind desgleichen 

 bisher noch nicht dargestellt vvorden und die in dieser Abhand- 

 lung beschriebenen drei Basen sind die ersten Vertreter dieser 

 Reihe. Fiir die erwahnte Konstitution dieser Basen sprechen 

 vor allem ihre verhaltnismaBig niederen Siedepunkte. Die Base 

 aus Formaldehyd und Diacetonalkamin (C^HjgNO) ist sekundar; 

 denn sie Hefi sich vollstandig in eine Nitrosoverbindung iiber- 

 fiihren, Mit Essigsaureanhydrid behandelt, lieferte sie ein Mono- 

 acetylderivat; bei der Einwirkung von Jodmethyl auf diese 

 Base wurde ein Jodmethylat erhalten, dessen Identitat mit dem 

 Jodmethyladditionsprodukte der Base CgH^^NO (aus Formalde- 

 hyd und Methyldiacetonalkamin) festgestellt wurde. Die Basen 

 CgH^^NO und CgHjgNO (aus Formaldehyd und Athyldiaceton- 

 alkamin) sind tertiar. Das Jodmethylat von CgHjgNO erwies 

 sich als identisch mit dem JodathjMat von CgHj^NO. 



Ferner tiberreicht Hofrat Lieben zwei Arbeiten aus dem 

 I. chemischen Universitatslaboratorium: 



I. »Uber Brasilin und Hamatoxylin« (VIII. A'litteilung), 

 von J. Herzig und J. Pollak. 



Die Verfasser haben das Verhalten des schon beschrie- 

 benen Umwandlungsproduktes des Trimethylbrasilons genauer 

 studiert und diskutieren dasselbe mit Bezugnahme auf die von 



