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Kostanecki herriihrende Auffassung der p-Trimethyldehydro- 

 derivate als Abkommlinge des pp-Naphtylenphenylenoxyds. 



Weiterhin werden die Produkte der reduzierenden Acety- 

 lierung des Brasileins behandelt und vorlaufig ein experimen- 

 teller Zusammenhang der beiden bei dieser Reaktion ent- 

 stehenden Acetylprodukte nachgewiesen. 



Endlich wird der Abbau des Dinitrotetramethylhamatoxy- 

 lons ausfiihrlich mitgeteilt. 



II. »Uber die isomeren Pyrogailolather« (III. Mitteilung), 

 von J. Herzig und J. Pollak. 



Es wird die Darstellung und Trennung der beiden iso- 

 meren Monomethylpyrogallolather aus dem Pyrogallol selbst 

 beschrieben, ihre Stellung genau bestimmt und ihr Verhalten 

 gegen Oxydationsmittel diskutiert. Beide Ather sind mit dem 

 von Hofmann-La Roche beschriebenen nicht identisch, so 

 dafi letzterer ein Oxyhydrochinonderivat sein mu6. 



Ingenieur Richard Doht, Assistent an der k. k. techni- 

 schen Hochschule in Wien, iiberreicht eine im Laboratorium 

 fiir chemische Technologic organischer Stoffe an der k. k. 

 technischen Hochschule in Wien ausgefiihrte Arbeit, betitelt: 

 »Studien liber Monojodpheny lharnstoffe.« 



Derselbe fand, dafi bei der Einwirkung von Jod im Ent- 

 stehungszustand auf Monophenylharnstoff ^-Jodphenylharn- 

 stoff entstehe. Ortho- und Aleta-Jodphenylharnstoff wurden aus 

 0- beziehungsweise m-Jodanilin und Kaliumcyanat erhalten. 

 o-Jodphenylharnstoff zeigt einen Schmelzpunkt von 197 bis 

 198° C, «i-Jodphenylharnstoff einen Schmelzpunkt von 174° C, 

 wahrend der Schmelzpunkt des jy-Jodphenylharnstoffes nicht 

 bestimmt werden kann. 



Bei der Einwirkung von kochendem Essigsaureanhydrid 

 auf obige drei Korper entstehen die drei Jodacetanilide. 



Langeres Erwarmen der jodierten Harnstoffe mit Anilin 

 bewirkt Ammoniakabspaltung und Bildung von Jodanilin und 

 Diphenylharnstoff. 



