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Die National Academy of Sciences in Washington 

 iibersendet eine Einladung zur Bildung eines Komitees fiir die 

 Erforschung der Sonne und zur Entsendung von Vertretern zu 

 einer im September abzuhaltenden Generalversammlung. 



Das w. M. Hofrat Zd. H. Skraup in Graz legt drei im 

 chemischen Institute der Universitat Graz ausgefilhrte Unter- 

 sucliungen zur Aufnahme in die Sitzungsberichte vor und 

 zwar: 



I. »Zur Konstitution des [3 - /- Cinchonicins«, von 

 K. Kaas. 



Wahrend es sichersteht, daC das Cinchonin eine tertiare 

 Hydroxylverbindung und das Cinchonicin das beim Schmelzen 

 von Cinchoninsalzen durch Umlagerung entsteht, eine sel<un- 

 dare Ketobase ist, ist die Konstitution des [3-/-Cinchonins und 

 des in analogerWeise aus diesem entstehenden [3-/-Cinchonicins 

 niclit mit Sicherheit bekannt. Das erstere, welches vermutlich 

 eine Hydroxylbase ist, zeigt keinerlei Hydroxylerscheinungen 

 letzteres, welches vermutlich die Ketoform hat, nicht die 

 Reaktionen der Ketone. 



Es gelang nun den Nachweis zu erbringen, da6 das 

 p-/-Cinchonicin sekundarer Natur ist, Es liefert mit Jodmethyl 

 behandelt eine Base, deren Methyl sicher nicht an die 

 Stelle von Hydroxylwasserstoff getreten ist, sondern in direkte 

 Bindung mit Stickstoff. 



Diese Base ist ferner identisch mit jener, die entsteht, wenn 

 das Jodmethylat des p-/-Cinchonins mit Kalilauge zersetzt wird. 

 Dieser Ubergang entspricht der analogen Verwandlung von 

 Cinchoninjodmethylat in das Methylcinchonicin und ist des- 

 halb eine weitere Stiitze der Ansicht von Skraup, daC das 

 |3-/-Cinchonicin (und auch das a-/-Cinchonicin) trotz ihres 

 regularen Verhaltens gegen Phenylhydrazin Ketoformen sind 

 und weiter der Annahme, daO auch ^-/-Cinchonin und a-i- 

 Cinchonin Enolformen sind, obzwar sie die Hydroxylreaktion 

 nicht geben. 



