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II. »Uber den Tridecylalkohol'<, von J. B lau. 



In der Reihe der normalen Alkohole hat bisher der 

 Tridecylalkoholgefehltund dadieSchmelzpunktederniedrigeren 

 Alkohole mit unpaaren Kohlenstoffatomen moglicherweise nicht 

 ganz sicher festgestellt sind, war es nicht sicher, wie die 

 Schmelzpunktskurv-e veiiauft. Nach den bisherigen Angaben 

 sollten die Alkohole eine regelmaCig ansteigende Kurve geben, 

 wahrend die Fettsauren eine Zickzacklinie geben, aus welcher 

 fur jede Saure mit unpaarer Kohlenstoffzahl ein niedrigerer 

 Schmelzpunkt hervorgeht, als fiir die Saure mit paarer Anzahl 

 und um eins niedrigerem Kohlenstoffgehalt. 



Durch die Darstellung des Tridecylalkohols und Be- 

 stimmung seines Schmelzpunktes ging mit Sicherheit hervor, 

 dafi dieser Unterschied zwischen Alkoholen und Fettsauren 

 tatsachlich besteht. Nebenbemerkt ist auch bei den vSaureamiden 

 die Schmelzpunktskurve zickzackformig, wahrend dieses bei 

 Ketonen wieder nicht der Fall ist. 



Der Tridecylalkohol wurde aus der Myristinsaure durch 

 Uberftihrung in Amid, dann Tridecylcarbaminsaureester bezieh- 

 lich Tridec3Mmyristinharnstoff, Uberfiihrung in das Tridecyl- 

 amin und Zersetzung des letzteren mit salpetriger Saure 

 gewonnen. Er ist primar, da seine Oxydation Tridecjdsaure 

 liefert. Schmelzpunkt 30-5°, D|l = 0-8223, Siedepunkt bei 

 \b mm =: 155 bis 156°. 



III. »Weitere Untersuchungen uber die Cinchonini so- 

 basen«, von Zd. H. Skraup und R. Zwerger. 



Diese wurden hauptsachlich in der Richtung vorgenommen, 

 um festzustellen. ob die seinerzeit von Skraup aufgestellten 

 Strukturformeln akzeptable sind, beziehlich,ob die verschiedenen 

 Reaktionen iiberhaupt strukturell erkliirt werden konnen. 



Hiebei hat sich gezeigt, dafi ganz so wie bei anderen Ein- 

 griffen auch bei der Addition von Chlor, Cinchonin und Alio- 

 cinchonin in Reaktion treten, a-i- und p-/-Cinchonin nicht. Die 

 Additionsverbindungen von Chlor mit Cinchonin und Allo- 

 cinchonin sind voneinander verschieden. 



Versuche, aufier den schon bekannten Additionsver- 

 bindungen der vier Alkaloide mit Halogenwasserstoffsauren, 



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