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synthetischen Isopropylacetaldehydes«, von Josef 

 Rainer. 



Der durch Oxydation des Gahrungsamylalkohols bereitete 

 Isovaleraldehyd ist ein Gemenge von mindestens zvvei iso- 

 meren Aldehyden. Es war daher von Interesse, die Konden- 

 sationsprodukte von reinem, synthetisch dargestelltem Iso- 

 propylacetaldehyd kennen zu lernen, um sie dann mit denen 

 des unreinen Isovaleraldehyds vergleichen zu konnen. 



Der reine Isopropylacetaldehyd wurde vom Isobutylbromid 

 ausgehend, das nach Grignard-Tissier's Verfahren in Iso- 

 propylathol iibergefiihrt wurde, durch Oxydation des letzteren 

 dargestellt. Der so gewonnene Aldehyd wurde entweder 

 mittels Pottasche oder Kali zu Aldol kondensiert, das sich bald 

 in Kristallen ausscheidet. Es entspricht der Formel C^oHgoOg 

 respektive (CH3)2.CH.CH, .CHOH.CH.CHCCHg),, schmilzt 



CHO 

 bei 83 bis 84° und siedet unter 9 mm Druck bei 110°. Daraus 

 wurde ein Oxim C^oHgoO.NOH dargestellt. Versuche, das Aldol 

 durch Reduktion in Glykol iiberzufuhren, blieben erfolglos. 

 Durch Oxydation lieC sich aus dem Aldol eine Oxysaure 

 CjoHgoOg neben etwas Isovaleriansaure gewinnen. Die Oxy- 

 saure ist kristallinisch, schmilzt bei 81 bis 83°, siedet unter 

 18 mm Druck unzersetzt bei 163°. 



Ferner iiberreicht Hofrat Lieben eine zweite in seinem 

 Laboratoriumausgefiihrte Arbeit: » Reduktion desDimethyl- 

 Trimethylenglykols mittels rauchender Jodwasser- 

 stoffsaure«, von Paul Meyersberg. 



Das aus Isobutyr- und Formaldehyd durch Einwirkung 

 von alkoholischem Kali dargestellte Glykol (0143)2. C(CH20H)2 

 wurde mit einem OberschuB rauchender Jodwasserstoffsaure 

 auf 100 bis 110° im Einschmelzrohr erhitzt. Dabei kann nach 



pu OH 

 Umstanden entweder das Jodhydrin (CH3)2.C/ ^ oder 



CH CHgJ 



das Jodid (CH3)2.C/ ^ oderbeidezugleich erhalten werden. 

 CHgJ 



Aus dem Jodid liefi sich, wenn auch mit schlechter Ausbeute 

 das Tertiarbutylcarbinol (CH3)3.C.CH20H gewinnen. 



