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dafi die zwischen den Trinitrokorpern und Anilin einerseits, 

 Naphthalin andrerseits bestehenden Verbindungen bestandiger 

 sind, als die analogen Verbindungen der Dinitroderivate. 



Eine Ausnahmestellung nimmt nur das Dinitrotoluol ein, 

 das mit Anilin keine Verbindung gibt. Die Mononitroderivate 

 geben vveder mit Anilin noch mit Naphthalin additionelle Ver- 

 bindungen. 



Es wird der interessante Fall am Dinotrobenzol-Naphthalin 

 beobachtet, dafi der der Verbindung beider Stoffe zukommende 

 Teil des Schmelzdiagrammes annahernd durch eine Gerade 

 gegeben ist, und wird dieser Fall als Fall der »pseudoiso- 

 morphen Mischungen« bezeichnet. 



DieNeigung zweier Stoffe, zu einer Verbindung zusammen- 

 zutreten, ist in erster Linie durch die GroBe des Unterschiedes 

 zwischen positivem und negativem Charakter der beiden Kom- 

 ponenten gegeben; doch di^irfte auch die Stellung der Substi- 

 tuenten von Einflufi sein. 



III. »Uberdie additionell en Verbindungen des Nitroso- 

 dimethylanilins.« 



Durch Aufnahme von Schmelzkurven von Gemengen 

 zwischen Nitrosodimethylanilin einerseits und einer Reihe von 

 Amiden sowie Phenol andrerseits wird gezeigt, dafi Nitroso- 

 dimethylanilin nachstehende additionelle Verbindungen liefert; 

 2 Molekule Nitrosodimethylanilin mit 1 Molekiil o-Toluidin oder 

 1 Molekiil /7-Toluidin oder 1 Molekiil Phenol, 3 Molokiile 

 Nitrosodimethylanilin mit 2 Molekiilen w-Xyhdin oder 2 Mole- 

 kiilen |3-Naphtylamin und schliefilich 1 Molekiil Nitrosodimethyl- 

 anilin mit 3 Molekiilen w-Xylidin. 



Die Annahme, dafi die Nitrosogruppe der Trager der 

 Fahigkeit des Nitrosodimethylanilins, ganz allgemein additionelle 

 Verbindungen mit Amiden zu geben, ist, wird mit der Tatsache 

 hinfallig, dafi Nitrosobenzol mit Anilin keine Verbindungen gibt. 



Das w. M. Prof. Guido Goldschmiedt ubersendet sechs 

 Arbeiten aus dem chemischen Laboratorium der k. k. deutschen 

 Universitat in Prag, und zwar: 



