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I. »Uber isomer e o-Ketonsaureester«, von Guido Gold- 

 schmiedt und A. Lipschitz. 



Im Anschlusse an eine vorlaufige Mitteilung in den Be- 

 richten der Deutschen chemischen Gesellschaft iiber den 

 gleichen Gegenstand berichten die Verfasser iiber einige 

 vveitere von ihnen dargestellte isomere Esterpaare von o-Keto- 

 carbonsauren, und zwar der Fluorenoyl-, Fluorenonoyl- und 

 Naphtoyl-Benzoesaure. Aus der Fluorenonmethylsaure (1) 

 konnte nach den verschiedenen Esterifizierungsmethoden nur 

 ein Ester erhalten werden. 



11. »Uber aa'-substituierte Pyridincarbo nsauren«, 

 von Dr. Hans Meyer.« 



Wie die iibrigen aa' substituierten Pyridincarbonsauren 

 werden auch a'-MethylpikoIinsaure und Chinaldinsaure in 

 alkalischer Losung nicht durch Jodmethyl in die Betaine ver- 

 wandelt. Von neuen Derivaten der Chinaldinsaure w^erden das 

 Chlorid Schmelzpunkt 175 — 177°, Methylester Schmelzpunkt 

 78°, Saureamid Schmelzpunkt 123° und Nitril Schmelzpunkt 

 89° beschrieben. 



III. »Uber Esterifizierungen mittels Sch vvefelsaure«, 

 von Dr. Hans Meyer. 



Es wird hierin unter anderm gezeigt, dafi bei hoherer Tem- 

 peratur selbst die Mellithsaure in einen Penta- und Hexamethyl- 

 ester iibergefiihrt werden kann. 



IV. »Uber isomere Ester aromatischer Ketonsauren'<, 

 von Dr. Hans Meyer. 



Es wurden beide isomere Chloride der Benzoylbenzoe- 

 saure rein dargestellt. Beide lassen sich mit Benzol zu Phtalo- 

 phenon kondensieren und durch Erhitzen in Anthrachinon ver- 

 wandeln. Beide liefern mit Ammoniak das normale Saureamid. 

 Es wurden noch die isomeren Ester der /7-Toluyl-/;-Oxy- 

 benzoyl- und Tetrachlorbenzoylbenzoesaure dargestellt. 



Diazomethan liefert mit den o-Ketonsiiuren stets die 

 niedriger schmelzenden, auch aus den Silbersalzen erhaltlichen 



