über Fai-benveränderungen. 4- <^ 9 



haben. Die Chemiker nehmen an, dass 3<S0o und 2Zn sich In ZnO, 

 SO^ und ZiiO , So O-z umsetzen, wornach somit S» O^ und deren 

 Salzen besagtes Enthliiuungsvermögen zukäme, da die sehwefelige 

 Säure und deren Salze es auch nicht entfernt in diesem Grade 

 besitzen. 



Allein die unterschwefeligsauren Salze, welche man bei der Be- 

 handlung der in Wasser gelösten Sulfite mit Schwefel, der gelösten 

 alkalischen Schwefelmetalle mit schwefeliger Säure oder mit atmos- 

 phärischer Luft erhält, entbläuen weder die Indigolösung, noch zei- 

 gen sie die anderen weiter oben angeführten Reactionen unserer 

 Zinksalzlösung. So z. B. entwickeln sie in Berührung mit Luft keine 

 schwefelige Säure, fällen sie aus Brechweinsteinlösung keinen Kermes 

 u. s. w. Aus diesen wesentlichen Unterschieden erhellt daher mit Ge- 

 wissheit, dass das hei der Einwirkung der wässerigen schwefeligen 

 Säure auf Zink u. s. w. entstehende indigoentbläuende Salz von dem 

 gewöhnlichen unterschwefeligsauren Salze verschieden sei. 



Ob bei der Reaction des an der negativen Elektrode nascirenden 

 Wasserstoftes, der phosphorigen Säure oder des Zinkes u. s. w. auf 

 wässerige schwefelige Säure eine eigenthümliche bis jetzt noch nicht 

 gekannte Oxydationsstufe des Schwefels sich bilde, müssen künftige 

 Untersuchungen entscheiden. Manche der angegebenen Reactionen 

 geben der Yermuthung Raum, dass die fragliche Säure Schwefel- 

 wasserstütf enthalte. 



Als sicher kann jetzt schon gelten, dass die in Rede stehende Oxy- 

 dationsstufe des Schwefels einen sauren Charakter hat, da sie sich mit 

 Alkalien und anderen Salzbasen verbindet; dass sie im freien, d.h. in 

 Wasser gelösten Zustande bestehen kann und als solche gelbbraun ge- 

 färbt aber von so unbeständiger Zusammensetzung ist, dass sie schon 

 in der Kälte unter Schwefelausscheidung sich zersetzt; dass sie durch 

 Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, ja selbst durch schwefelige 

 Säure aus ihren Verbindungen mit Salzbasen abgetrennt wird, was 

 schon aus der braungelben Färbung erhellt, welche die genannten 

 Säuren in den gelösten Salzen unserer Säure, z. B. in dem Zinksalze, 

 veranlassen; dass sie sowohl in ihrem freien als an Salzbasen gebun- 

 denen Zustande die Indigolösung mit ausserordentlicher Energie ent- 

 bläut ; dass sie mit alkalischen Salzbasen, Zinkoxyd und Eisenoxydul 

 verbunden, weder in der Kälte noch in der Siedhitze bei ausgeschlos- 

 sener Luft sieh zersetzt; dass sie und ihre Salze leichter als irgend 



