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säure =C4 H^ Oii-\-H, so besteht die Einwirkung des Chlorphosphors 

 darin, dass ein Äquivalent Chlor sieh mit dem Wasserstoff ausserhalb 

 des Radicals verbindet; das zweite Äquivalent Chlor tritt aus und 

 bleibt in suspenso , zwei Äquivalente Sauerstoff aus dem Radical der 

 Essigsäure treten statt der zwei Äquivalente Chlor in den Chlorphos- 

 phor ein, das einstweilen in suspenso gebliebene Äquivalent Chlor 

 verbindet sich mit dem neuen Radical. Wir haben somit in der was- 

 serfreien Essigsäure das Radical C\ H^ O3 in der wasserhaltigen ein 

 anderes Radical C4 H3 O4. — Noch viel verwickelter erscheint die 

 Zurückverwandlung der Chlorverbindungen, die der fünffach Chlor- 

 phosphor mit den Säurehydraten erzeugt, in Säurehydrate durch Einfluss 

 des Wassers. Die Benzoesäure C14 H^ 0^ gibt mit PCI2. CI3 behandelt 

 Ci4^5 O3 CYund PO, er, nebst Salzsäure. Das Chlorbenzoyl Q^^H, O^ 

 Cl mit Wasser in Berührung gebracht gibt Salzsäure und Benzoesäure- 

 hydrat. Wir kennen ähnliche Vorgänge in der unorganischen Chemie 

 in Fülle. Chlormagnesium und Wasser gibt Magnesiumoxyd und Salz- 

 säure, dreifach Chlorantimon und Wasser gibt Salzsäure und Antimon- 

 oxyd. Sehen wir die Benzoesäure als Wasserstoffsäure an = C14 JÖ5 O4 

 -\- H, das Chlorbenzoyl dagegen als Cf^ H5 O3-I-C/, so genügt 

 es nicht, anzunehmen, dass in Berührung mit Wasser ein Äquivalent 

 des Letzteren zersetzt werde, dass sein Wasserstoff mit dem Chlor 

 des Chlorbenzoyls Salzsäure gebe, während sein Sauerstoff an die 

 Stelle des Chlors tritt und wasserfreie Benzoesäure erzeugt, die sich 

 mit Wasser wie mit Basen vereinigt, sondern man muss annehmen, 

 dass zwei Äquivalente Wasser sich zersetzen, das erste Äquivalent 

 gibt seinen Wasserstoff an das Chlor ab und sein Sauerstoff tritt an 

 das Radical des Chlorbenzoyls, hierauf zerlegt sich ein zweites Äqui- 

 valent Wasser, bloss desswegen in Wasserstoff und Sauerstoff, damit 

 sich dieser Wasserstoff gleich darauf wieder mit dem Sauerstoff und 

 noch 14 Äquivalenten Kohlenstoff, 5 Äquivalenten Wasserstoff und 3 

 Äquivalenten Sauerstoff vereinige. Wir kennen die wasserfreie Essig- 

 säure und Benzoesäure, wir sehen, dass sie in Berührung mit Wasser 

 sich in Essigsäurehydrat und Benzoesäurehydrat umwandeln, wir lan- 

 gen mit der Annahme eines Radicals in der Essigsäure, im Essig- 

 säurchydrat und Chloracetyl zur Erklärung aller Erscheinungen aus, 

 ebenso bei der Benzoesäure, dem Benzoesäurehydrat und dem Chlor- 

 benzoyl und dennoch will man statt eines Radicals, zwei Radicale, 

 statt einfacher Vorgänge , wie sie die Mineralchemie bietet, compli- 



