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H^ -\- //. Ich glaube, dass die Formel gerade hier, wo es Kolbe 

 nicht gethan hat, in dieser Weise geschrieben werden miiss. Zwei Äq. 

 Kohlenstoff sind hier mit Methyl zusammengetreten, sie sind nicht 

 mit derselben Festigkeit an die drei Äquivalente Wasserstoff gebunden 

 wie die beiden andern Äquivalente Kohle. Durch blosse Tempera- 

 turserhöhung scheiden sie sich aus und es entsteht aus dem Carbo- 

 methylwasserstoff das Grubengas oder der Methylwasserstoff. Ich 

 halte es für überflüssig alle Derivate des ölbildenden Gases hier auf- 

 zuzählen , da das Carbomethyl Co, Ca H^ mit dem Yinyl Q H^ in 

 seiner Zusammensetzung identisch ist, und alles vom Vinyl und 

 seinen Verbindungen Gesagte von dem Carbomethyl ebenfalls gilt. 



Wenn wir die Constitution des Aldehyds durch die Formel C3 | □ I 



ID ) 

 O -\- HO ausdrücken, könnte man dieser Bezeichnungsweise den 



Vorwurf machen, dass wir eine Lücke, ein Nichts, als Bestandtheil 

 eines Radicales aufführen. Diese Lücken aber, obwohl an sich nichts, 

 sind dennoch nicht ohne Bedeutung. Platinschwamm wirkt kräftig bei 

 der Verbindung verschiedener Körper, ein Stück Platin, massiv, ohne 

 Poren, wirkt bei gewöhnlicher Temperatur nicht ein auf dieselben 

 Substanzen. Bimsstein wirkt zersetzend auf viele Substanzen bloss 

 weil er porös ist, bei höherer Temperatur. Auch hier sind Lücken, 

 die an und für sich nichts sind, wer wollte aber behaupten, dass ihr 

 Vorhandensein ohne Bedeutung, ohne Folgen sei. Die Annahme 

 dieser Lücken erklärt uns das sonst ganz unbegreifliche Streben 

 des Aldehyds sich in isomere oder polymere Verbindungen umzu- 

 setzen , sein Bestreben, die Lücken durch Sauerstoff u. s. w. zu 

 erfüllen, sie zeigen uns warum Alkohol und Essigsäure stabil, Aldehyd 

 aber nicht stabil sind. Die Verbindung von Weidenbusch C4 Ht^ S^ 

 wirkt nicht wie Mercaptan auf gewisse Metalloxyde , obwohl es , der 

 Zusammensetzung nach, Aldehyd ist, dessen Sauerstoff durch Schwe- 

 res "3 1 

 fei ersetzt ist. Wir schreiben diese Verbindung aber Co \ h \S 



während wir Aldehyd mit Cg D \ O -\- H O bezeichnen 



Id ) 



Diese Ansicht gibt Rechenschaft davon, dass im Aldehyd ein Atom 

 Wasser durch Metalloxyde ersetzt werden kann , dass die Schwefel- 

 verbindung aber sich nicht wie Mercaptan verhält, da sie kein S H 

 ausser dem Radicale entliält. Eiu Äquivalent Schwefel und ein Äqui- 

 valent Wasserstoff haben die Lücken des Aldehyds ausgefüllt, wie 



