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Bestimmungen die Röhrchen paarweise am Thermometer befestigt, 

 und die Schmelzpunkte neuerlieh beobachtet. Es ist dies ein Ver- 

 fahren, welches zur Ermittelung kleiner Differenzen sehr zu empfeh- 

 len ist. 



Zur besseren Übersicht der gewonnenen Säureportionen habe 

 ich in der folgenden Tabelle die Schmelzpunkte und Kohlenstoff- 

 gehalte derselben zusammengestellt. 



Ich finde es unnöthig, die mit der Substanz II. gemachten 

 Scheidungsversuche näher auseinander zu setzen, da sie ganz in der 

 bereits angeführten Weise ausgeführt wurden. 



Zur Scheidung verwendete Substanz. 



S. 66.0° 



KT ~ ~~TiT " TTTI ivT" 



S. 67.9° S. 67.4° ? S. 58.5° 



iTTT^~ i?2. iTT iCi. Ti73. 



S.? S.66.5 S. 68.9° S. 68.4° S. 65.5° 



I.i.a I. 1. b. I.i.c. S.68.9 S. 67.4° 

 S. 69.1° S. 690° S. 68.9° 

 C. 70.87% C. 75.67% C. 75.63% 



S. 69.2 S. ? 

 C. 75.85% C. 76.08% 



Ein Blick auf die Zahlen zeigt, dass bei dieser Methode zur 

 Trennung fetter Säuren vorzugsweise die Schwerlöslichkeit 

 der Salze zur Geltung kommt; denn man kann nicht annehmen, dass 

 mit dem Wachsen des Kohlenstoffgehaltes in der Reihe C 8n H an 4 die 

 Verwandtschaftskraft zunehme. 



Zur Feststellung des Äquivalentes der Stearinsäure versuchte ich 

 ebenfalls das Silbersalz derselben darzustellen, da Silberoxyd in der 

 Regel selbst dann noch neutrale constant zusammengesetzte Verbin- 

 dungen gibt, wenn andere Basen zu ungenügenden Resultaten führen. 

 Zu dem Zwecke wurde möglichst gereinigte Stearinsäure in 98% 

 Weingeist gelöst, in die siedende Lösung reines, schwach geglühtes 

 kohlensaures Natron gebracht, und mit dem Sieden so lange fortge- 

 fahren, bis sich eine schwache alkalische Reaction zeigte. Die Lösung 

 wurde nun in einem warm gehaltenen Trichter vom ungelöst geblie- 

 benen kohlensauren Natron abllltrirt, und das Filtrat, mit etwas Was- 

 ser verdünnt, heiss mit einem Überschusse einer wässerigen Lösung 

 von salpetersaurem Silber gefällt. Der Niederschlag wurde dann mit 



