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Der von Schwarz dargestellte und untersuchte Palmitonsäure- 

 Äther erstarrte hei 2S" C. und entspricht wirklich nahe der Formel 

 C4 H^ O. r,, f/30 O3, allein dies ist kein Beweis für die Existenz der 

 Palmitonsäure, da aus einem Gemenge mehrerer Fettsäuren ebenfalls 

 ein Gemenge von Äthern entstehen kann, das einen constanten Er- 

 starrungspunkt hesitzt. Diese Behauptung wird dadurch unterstützt, 

 dass Schwarz aus bereits destillirter Palmitonsäure, also gemengt 

 mit neuen Zerlegungsproducten, ebenfalls einen Äther lieferte, der 

 aber im Verhältnisse mehr Kohlenstoff und WasserstofT gab, nämlich: 



7620 Procente Kohlenstoff und 

 12-74 „ Wasserstoff, 



während bei den Analysen des Äthers aus undestillirter Palmitonsäure, 

 in Procenten nur 



75-99 bis 75-67 Kohlenstoff und 

 12-47 „ 12-69 Wasserstoff 

 nachgewiesen Averden konnte. 



Die von Schwarz bei Einwirkung von Salpetersäure auf die 

 in Rede stehende Fettsäure erhaltenen Resultate, sind ebenfalls nicht 

 entscheidend, da die ausgeführten Analysen nicht nur stark unter ein- 

 ander difTeriren und sich bald mehr bald weniger den Formeln C30 H^q O4 

 und C31 /fo^ O4 nähern, sondern auch die ursprüngliche Fettsäure 

 durch die längere Behandlung bei Kochhitze eine Veränderung erlitten 

 haben musste. 



Schwarz zeigte endlich, dass selbst im Kohlensäure-Strome 

 destillirt, die Palmitinsäure eine Veränderung erleide, in Folge deren 

 ihr Erstarrungspunkt auf 57" sinke. Die so deslillirte Säure lieferte 

 ihm aus 



0-3160 Grm. 0-3582 Grm. Wasser und 0-8744 Grm. Koh- 

 lensäure, auf 100 Theile reducirt; 



Kohlenstoff = 75-47 Theile 



Wasserstoff = 12-60 „ 



Sauerstoff = 11-93 „ 



S umme. . . 100-00 Theile 



und der Formel C34 H^i^ Ott entsprechend. 



Nach dem Umkrystallisiren dieses Destillates aus Alkohol, also 

 blosse Entfernung in Alkohol leicht löslicher Substanzen, gaben: 



