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W e r I li e i m. 



bei der Darstellung der krystallisirten Basis eiiizAihalten sind, der 

 Destillation unterzogen wurde, erhielt man keine Spur vonKrystallen, 

 wohl aber eine so grosse Menge gewöhnliches ölartiges Coniin, dass 

 nach der Übersättigung mit Salzsäure und Verdampfung unter der 

 Glocke der fjuftpumpe 2'5 Grammes salzsaures Coniin zuriickbiieb. 



Man findet in den Handbüchern der Chemie angeführt, dass das 

 Salzsäure Coniin schwer krystallisirbar und die Krystalle zerfliesslich 

 seien; dies ist aber keineswegs der Fall; jede noch so kleine Menge 

 von reinem Coniin gibt vielmehr auf einem Uhrschälchen, mit Salz- 

 säure zusammengebracht, in kürzester Zeit eine entsprechende Menge 

 von Krystallen; auch sind diese Krystalle nicht im mindesten zer- 

 fliesslich, und wenn man eine etwas grössere Menge darstellt, so 

 gelingt es leicht sie sehr regelmässig und deutlich ausgebildet und 

 von beträchtlicher Grösse zu erhalten.- — Mein geehrter Freund, Herr 

 Professor Peters, konnte die Bestimmung der Krystallform aus- 

 führen und theilte mir die nachstehenden Resultate derselben mit: 



„Die Krystalle sind wasserhell, 2 — 3 Millim., einige sogar bis 

 „4 Millim. lang, und haben ziemlich lebhaft fettartig glänzende 

 „Flächen, die leider nur sehr unvollkommen spiegeln." 



„Beistehende Fig. 1 zeigt die gewöhnliche Form, 

 „deren mehrflächige Zone aufrecht geslellt wurde. Die 

 „Säule S und das Doma D Hessen sich mittelst eines 

 „Frankenheim'schen Goniometers — des einzigen 

 „das zur Verfügung war — approximativ bestimmen 

 „und ergaben als Mittel aus zwanzig Messungen nach- 

 „ stehende Winkel. Mehrere Krystalle zeigten feine Ab- 

 „stumpfungsflächen zwischen S und D, bezeichnet mit p, 

 „einer derselben auch die Längsfläche M (Fig. 2), doch 

 „war es nicht möglich \on p eine Spiegelung zu erhalten, 

 j,die bei der schwierigen Justirung auch nur annähernd 

 „richtige Winkel angegeben hätte." 



„Krys ta 11 s ys te m : zweigliedrig (rhombisch)." 



