in der Naturgeschichte der Protozoen im Jahre 1888. 279 



von den i so entstandenen Nebenkernen (Stadium D) 2 ausgetauscht 

 werden. Die beiden des Makrogameten verschmelzen („Befruchtung", 

 Stad. E), während die Nebenkerne des Mikrogameten ohne zu 

 verschmelzen resorbirt werden. Der neue aus der Verschmelzung 

 hervorgegangere Kern durchläuft die Theilungsstadien F. imd G., 

 woraus 8 Kerne resultiren, von denen einer die Charaktere des 

 Nebenkerns bewahrt, während die übrigen an Grösse zunehmen. 

 Mit der wiederholten Theilung des Nebenkerns werden ebenso viele 

 Theilungen der Vorticelle eingeleitet. Die ursprünglichen Haupt- 

 kerne zerfallen bereits während der Stadien A und B, um aber 

 erst während der Theilungen der Exkonjugirten zu verschwinden. 

 (Sur la conjugaiso7i des Vorticellides in: Compt. Rend. Ac. 

 Scienc. T. 106. 1888. pag. 1607—1610). 



Derselbe Verf. bringt die ausführliche Arbeit über die Ver- 

 mehrung der Ciliaten, deren vorläufige Ergebnisse bereits im vorigen 

 Berichtsjahr besprochen wurden. Die zu höchst wichtigen Resultaten 

 führende Arbeit beruht auf der Züchtung isolirter Individuen zahl- 

 reicher Species durch lange Generationen hindurch bei stets reich- 

 licher Nahrungszufuhr (vgl. Cap. Technik;. Das Vermehrungs- 

 vermögen ist bei den untersuchten Formen je nach der Art ausser- 

 ordenthch verschieden; am höchsten ist es bei Glaucoma scintillans. 

 Setzt man bei dieser sp. die Vermehrungsfähigkeit = 1, so ist sie 

 bei Leucophrys patula i:i,2 bei Stylonichia pustulata, Oxytricha 

 fallax, Colpidium colpoda i:i,7, bei Stylonichia mytilus, Onycho- 

 dromus grandis, Gastrostyla steinii, Spathidium spathula und Loxo- 

 phyllum obtusum i:-',5, bei Vorticella? i:4, bei Oxytricha i:4,5 bei 

 Euplotes patella, Paramaecium caudatum, Paramaecium aurelia, 

 Coleps hirtus und Loxophyllum fasciola i:5, bei Stentor coeruleus 

 und Paramaecium bursaria i:8 und endlich bei Spirostomum teres 

 sogar nur 1:10. Diese grossen Differenzen erklären sich dadurch, 

 dass das Vermehrungsvermögen der Ciliaten abhängig ist, 1. von 

 der speciellen Veranlagung (tempcrament) der betr. Art. 2. von 

 ihrem biologischen Anpassungsvermögen hinsichtlich des Nahrungs- 

 erwerbes, 3. von der Beschaffenheit und dem Reichthum der Nahrung 

 und 4. von der Temperatur (niedere Temperaturen verlangsamen 

 die Theilung). Das Licht übt dagegen keinerlei Einfluss auf die 

 Vermehrung, indem im dunkeln gehaltene Culturen in ihrer Gene- 

 rationsfolge durchaus parallel mit im Lichte aufgestellten Culturen 

 liefen. Die Ansicht, dass nach der Conjugation eine Beschleunigung 

 der Theilungen eintreten soll, findet Verf. nicht bestätigt; vielmehr geht 

 die Vermehrung durch Theilung einen gleichmässigen Gang, (normale 

 Individuen ohne senile Erscheinungen vorausgesetzt) und lassen sich 

 alle in seinen Protokollen aufgetretenen Schwankungen auf Temperatur- 

 unterschiede zurückzuführen. Dagegen konnten Unterschiede, jedoch 

 ganz anderer Art, im Vermehrungsvermögen von Angehörigen ein 

 und derselben Art (bei Onychodromus grandis und Leucophrys 

 patula) nachgewiesen werden, welche jedoch immer sämmtliche In- 



