j . Richard Goldschmidt, 



aneinander gepreßt werden und so die Kiemenhöhle abgeschlossen wird. Es ist anzunelimen, 

 daß dieser Verschluß synchron mit den Atembewegungen vor sich geht, bei denen durch Kon- 

 traktion der betreffenden Muskeln, wie wir sehen werden, die Leibeshöhle eingeengt wird, deren 

 Flüssigkeit dann zum Teil in das Pterygocöl abströmen kann, so gleichzeitig den Verschluß der 

 Kiemenhöhle bewirkend. Bei unserem Amphioxics ist dies natürlich alles durch die Ausbildung 

 des Atriums und des Transversalmuskels verändert, eine derartige Funktion des Pterj'gocöls 

 unmöglich. Jon. Müller (1844) giebt auch besonders an, daß die Flüssigkeit in dieser Höhle 

 keine Strömung zeige. 



b) Die unpaaren Flossensäume. 



Die mit der pelagischen Lebensweise zusammenhängende starke Entfaltung der unpaaren 

 Flossen wurde bereits erwähnt. Die sich in die Schwanzflosse fortsetzende saumartige Erhebung 

 der vom Rostrum aus nach hinten ziehenden Rückenflosse beginnt bei A. valdiviae etwa in der 

 Körpermitte an der hinteren Grenze des Kiemendarmes (Fig. i). Bei den beiden anderen Arten 

 beginnt die Erhebung aber bereits sehr weit vorn, etwa auf der Grenze vom i. und 2. Körper- 

 drittel (Fig. 2, 3). Von hier nimmt sie allmählich an Höhe zu und geht in die kräftige 

 Schwanzflosse über, deren bei den 3 Arten in charakteristischer Weise verschiedene Form be- 

 reits oben erwähnt wurde. Am besten ist sie aus den Figg. 5, 6, 7, Taf. III zu erkennen, die 

 die Hinterenden der 3 Arten bei gleicher Vergrößerung von ziemlich gleich großen Tieren dar- 

 stellen. Man erkennt die paddelförinige Gestalt bei A. valdiviae (Fig. 6), die mehr breit blatt- 

 förmige von A. pe/aoiais (Fig. 5) und die stark verschmälerte Form bei A. stenunis (Fig. 7). 

 Vor dem After geht die Schwanzflosse in die Bauchflosse über, die bei A. valdiviae nicht weit 

 vor dem After aufhört, bei den anderen Arten aber nahe bis zum hinteren Ende des Kiemen- 

 darmes sich erstreckt (Fig. i — 3). An ihrem vorderen Ursprung ist die Bauchflosse bereits aus 

 der Symmetrieebene etwas nach links verschoben (siehe den Schnitt 64 und 65), eine Verschiebung, 

 die in der Gegend des Afters noch stärker wird (Fig. 66), um dann einer vollständigen Symmetrie 

 der Schwanzflosse zu weichen. Die Rückenflosse geht vorn in die Rostralflosse über, die sich 

 ventral bis zu dem oben erwähnten Einschnitt fortsetzt. Ihre verschiedene Gestalt zeigt ein 

 Vergleich der Figg. 15, 16, 17, die wieder bei gleicher Vergrößerung die Vorderenden von 

 A. valdiviae, A. pelagicus und A. stenunis darstellen. 



Wie bei den Branchiostomiden, enthält auch bei Aiuphioxides die Rückenflosse die 

 bekannten Flossenkästchen mit ihren Flossenstrahlen genannten Gallertzapfen. Kästchen wie 

 Strahlen bilden eine unpaare Reihe und zwar kommen, wie auch bei vielen anderen Acraniern, 

 etwa 5 auf ein Segment. Ihre Anordnung ist bei den 3 Arten verschieden, so daß man diese 

 schon hiernach sofort auseinanderhalten kann. Am Vorderende reichen bei A. valdiviae die 

 Kästchen, immer kleiner und flacher werdend, über das vorderste Myotom hinaus und verlaufen 

 auf einer charakteristischen Linie (Fig. 14, 15) frei in der Rostralflosse bis auf die Höhe des 

 vorderen Augenfleckes. Bei den beiden anderen Arten dagegen endigen sie mit der dorsalen 

 vorderen Grenze des ersten Myotoms, sind aber bei A. valdiviae hier breiter und weniger zahl- 

 reich als bei A. stenunis. Die Plossenstrahlen in den Kästchen fehlen, wie auch bei Branc/iiostonia, 

 den vordersten und hintersten Kästchen, sind am stärksten entwickelt vor dem Uebergang der 



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