Amphioxides. t j 



embryonal als auch im ausgelaildeten Tier in der Schnauze eine Anzahl Hohlräume, deren An- 

 ordnung für die Kopfmetamerie der Amnioten von Bedeutung ist. Es sind dies ein ventraler, 

 ein dorsaler und je ein lateraler Raum. Von der ventralen Rostralhöhle wollen wir erst später 

 bei Betrachtung des Präoralorgans und des Splanchnocöls reden. Von den beiden seitlichen 

 wissen wir seit Hatschek (i88i), daß sie sich als rostrale Ausstülpungen des i. Somiten ent- 

 wickeln, mit dem sie auch beim erwachsenen Tier noch in Zusammenhang stehen. Der 

 dorsale Hohlraum endlich steht nach Van Wijhe (1902) mit keinem anderen Raum in Ver- 

 bindung, von seiner Entwickelung ist nur bekannt, daß er schon sehr früh auftritt. Bei Aiiipliioxides 

 liegen die Verhältnisse etwas komplizierter, indem außer den lateralen Rostralhöhlen zwei dorsale 

 und zwei ventrale vorhanden sind. Betrachten wir einen Querschnitt ganz vorn durch die 

 Schnauze (Fig. 47), so sehen wir ventral eine größere Höhle, die später zu besprechende ven- 

 trale Rostralhöhle {RIi.v), seitlich von der Chorda die lateralen Rostralhöhlen 

 {Rh./) und sodann über der Chorda zwei verschieden gestaltete Kanäle, von denen wir den 

 dorsalen bereits mit den Flossenkästchen besprochen und als dorsalen Rostralkanal be- 

 zeichnet haben (di-k). Den darunter liegenden Kanal wollen wir als subdorsalen Rostral- 

 kanal bezeichnen (sdr/c), über dessen Bildungsweise uns die gleiche Figur auch Aufschluß giebt; 

 wir sehen nämlich auf diesem Schnitt, daß die lateralen Rostralhöhlen in offener Kommunikation 

 mit diesem Kanal stehen, der von hier aus sich bis in die vorderste Schnauzenspitze erstreckt. 

 Den zwischen ventraler Rostralhöhle und Chorda liegenden Keinal wollen wir ventralen 

 Rostralkanal (zirA') nennen. Er erstreckt sich ebenfalls in der gleichen Lage bis zur vordersten 

 Schnauzenspitze, ist aber in den Schnitten weiter rückwärts bis zum i. Myotom zu verfolgen. 

 Und hier können wir sehen, daß er als ein cjuergestellter Kanal unter der Chorda die erhaltene 

 Höhle der beiden ersten Myotome, die Cölotome, miteinander verbindet. Die gegenseitigen 

 Beziehungen dieser Räume, die sämtlich von einem Endothel ausgekleidet sind, sind in Fig. :is 

 schematisch dargestellt. Wir sehen da von oben nach unten übereinander liegen: i) dorsaler 

 Rostralkanal (dr/c), 2) subdorsaler Rostralkanal {sdr/c), 3) Chorda (r//), 4) ventraler Rostralkanal 

 (^7-/{'), 5) ventrale Rostralhöhle {R/i.z). Wir sehen ferner bei qkd die dorsale Verbindung der 

 beiden Cölotome durch den Ouerkanal, der nach vorne den subdorsalen Rostralkanal sendet, und 

 bei gkv den ventralen queren Verbindung.skanal , der nach \'orne den ventralen Rostralkanal 

 sendet. Ganz ventral liegt dann die ausgedehnte ventrale Rostralhöhle. Im Totalbild von 

 der Seite gesehen, sehen wir schließlich in Fig. 34 die Wandungen dieser Kanäle, deren Endothel 

 meist aus nebeneinander gereihten vielgestaltigen Zellen besteht, wie dies auch schon für das 

 Endothel der Flossenkästchen bemerkt wurde. Van Wijhe (1902) giebt an, daß die mediale 

 Wand der lateralen Rostralhöhlen des AmpJiioxns von spindelförmigen Zellen ausgekleidet sei, 

 die er als glatte Muskelzellen ansieht. Es dürfte sich da auch um ähnliche modifizierte Endothel- 

 zellen handeln. Die von der Wandung dieser Hohlräume ausgehende Gallertbildung bei A. 

 pelagiais wurde bereits oben erwähnt. Wir sehen also aus dieser Darstellung, daß das i. Cölotom 

 in reichem Maße im stände ist, die verschiedenartigsten Hohlräume abzugeben, eine Fähigkeit, 

 die für die späteren allgemeinen Betrachtungen von Belang ist. 



Noch einer weiteren, ebenfalls vom Cölotom ausgehenden Bildung haben wir zu gedenken. 

 Bei Brancliiosio)na findet man in der Umgebung der Spinalnervenwurzeln innerhalb der skeleto- 

 genen Schicht Lymphräume, die nach Hatschek (1888) als Reste der vom Myocöl ausgehenden 



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