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Richard Goldschmiut, 



Götte's (1901) zweifellos gut begründeten, auch neuerdings von Moroff (1904) festgehaltenen 

 Standpunkt stellt, daß die Cyclostomen einzig und allein entodermale Kiemen besitzen. So 

 erhalten wir ohne weiteres die Kiemensäcke der Cyclostomen in ihrem ursprünglichen Zustand, 

 wenn wir uns die Avip/iioxides-KJie.me in ihre Hälften getrennt und seitlich in die Höhe gerückt 

 vorstellen. Das, was späterhin die Kiemensäcke besonders charakterisiert, die durch Faltenbildung 

 entstandenen Kiemenplättchen, sind in ihren ersten Anfängen ja auch schon bei Ampliio.xides zu 

 erkennen. Denn die von vorne in den Kiemenbogen einschneidende Furche bildet auf diesem 

 zwei einfachste Kiemenplättchen. 



Besonders deutlich erweist sich der Kiemendarm des Amphioxides als Vorstufe zu dem 

 der Cyclostomen in den Verhältnissen der Leibeshöhle. Bekanntlich ist die die Kiemen be- 

 herbergende vordere Körperregion der Cranioten durch die Reduktion der Leibeshöhle ausge- 

 zeichnet. Diese wird einmal durch ein Verwachsen des Kiemendarmes mit der Körperwand 

 bewirkt, sodann durch das Versch\\'inden der ursprünglich vorhandenen Leibeshöhle in den 

 Kiemenbogen. Bei Amphioxides liegt nun in Bezug auf die Leibeshöhle noch ein sehr priiriitiver 

 Zustand vor, der aber bereits den Beginn jener Reduktionen andeutet. Ventrolateral ist auch im 

 Bereich des Kiemendarmes noch die Leibeshöhle ausgedehnt vorhanden, und der Cölomkanal im 

 Innern des Kiemenbogens ist nur ein durch den Durchbruch der Kiemenspalten zwischen zwei 

 solchen abgegrenzter Raum (Fig. E ki.coe). In ähnlicher Weise verhalten sich nach Kupffer 

 (1894), KoLTZOFF (1902), Van Wijhe (1882) ja auch die jüngsten Larven von Petromyzon und 

 den Selachiern. Lu dorsalen Teil des Kiemendarmes finden wir dao-eoen bereits das Verhalten 

 der höheren Chordaten angebahnt. Denn wie aus den Querschnitten Fig. 60 u. 74 ersichtlich ist, ist 

 die ganze dorsale Pars nutritoria des Darmes bereits vollständig mit der Körperwand verlötet, 

 während ja der verdauende Darm frei in die Leibeshöhle hineinhängt. Wenn wir uns nun in 

 dem Kiemendarm des Aviphioxidcs Fig. E die Spaltenhälften seitlich in die Höhe rückend vor- 

 stellen, so erhalten wir für die Leibeshöhle Verhältnisse, wie sie in Fig. F schematisch zu er- 

 kennen sind. Die jetzt senkrecht stehenden Kiemenbogen {kili) enthalten einen Cölomraum {J^ixoc), 

 der dorsal über den Kiemensäcken mit dem stark eingeengten allgemeinen Cölom {Coel) kom- 

 muniziert, ebenso ventral, wo es durch die Teilung der primär ventralen Spalten und ihr seit- 

 liches Emporrücken jetzt kontinuierlich, nicht mehr durch die Spalten unterbrochen ist. Dies 

 im Schema Fig. F dargestellte Verhalten ist aber mit sehr geringen Modifikationen 

 bei den Cyclostomen zeitlebens noch verwirklicht, wie wir seit Jon. Müller (1834) 

 wissen, während es embryonal in genau dieser Weise auftritt. Nach Joh. Müller sind die 

 Kiemensäcke der Petromyzonten und Myxiniden allseitig von einem serösen Beutel, der 

 Pleura, umgeben, die als Leibeshöhlenteile aufzufassen sind. Zwischen je 2 Kiemensäcken 

 grenzen die Lamellen aneinander und bilden eine Art Septum, in dem besonders bei den 

 Myxiniden die Muskulatur verläuft. Bei den Mj'xiniden öffnen sich diese Beutel nun mit 

 weiten Oeffnungen in einen ventralen längs verlaufenden Hohlraum, in dem frei die Kiemenarterie 

 liegt; und dieser erstreckt sich nach rückwärts bis zum Pericard, in das er mit seinen Oeff- 

 nungen mündet. Ich brauche wohl nicht besonders hervorzuheben, daß dies Verhalten bis auf 

 die Septen, die wir unten noch besprechen werden, genau dem im Schema Fig. F durch Aus- 

 einanderweichen der Spalt- und Bogenhälften des Anipliioxidcs abgeleiteten entspricht. Die 

 Myxiniden stellen also in dem Verhalten ihrer letzten Reste des Kiemenbogencöloms ein 



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