Beiträge zum Generationswechsel von Doliolum. I I Q 



ständige Kern ist meist noch nachweisbar. In diesem Zustande ballen sich oft mehrere so 

 degenerierte Ektodermzellen zusammen und hängen, dicken Tropfen vergleichbar, dem Endabschnitt 

 des Schwanzes an , dessen Achse von zerfallenden Chordazellen erfüllt ist. Solche kompakte 

 Schwanzstücke, die sich später völlig auflösen, sind gewöhnlich untereinander durch dünnhäutige 

 Stränge oder Schläuche verbunden, deren Inneres mit einem fädigen Gerinnsel einzelner zersetzter 

 Zellen erfüllt ist. Was eigentlich aus dem Material wird, vermag ich nicht zu sagen. Daß es 

 am Ende der Larvenentwickelung in den Körper einbezogen würde, scheint schwer verständlich, 

 da es von ihm ja durch den noch gesunden basalen .Schwanzteil getrennt ist. Fetttropfen konnte 

 ich niemals nachweisen. 



Davon unterscheidet sich in manchen Punkten der Degenerationsprozeß des .Schwanzes 

 am Ende der Larvenentwickelung, der schließlich dazu führt, daß das gesamte Loko- 

 motionsorgan in den Körper einbezogen wird. Eine Verschiebung der Chordazellen, die Uli.anin 

 (1884, S. 68) bei den Larven von D. Müllcri dabei beobachtet hat, kann ich auch für die von 

 D. doitiatlahmi bestätigen. Wir treffen Chordazellen neben- oder übereinander geschoben und 

 zwischen die im Verbände gebliebenen Zellen und das Ektoderm getreten, letzteres häufig buckei- 

 förmig hervortreij-iend (Taf. XIV, Fig. 13). Die histologischen Veränderungen der Chordazellen, 

 wie sie eben für die teilweise Reduktion während des Larvenlebens anofeoeben wurden, lassen 

 sich auch jetzt konstatieren. Das Ektoderm jedoch, welches die Chordazellen umhüllt, ist nicht 

 wie dort jenen tiefgreifenden Veränderungen unterworfen. Es bleibt intakt, zieht sich nur bis zu 

 der oft beobachteten ventralen Ausbuchtung im Bereich des 7. Muskelreifens zusammen, die sich, 

 mit einein kleinen Teil der Produkte des Zerfalls erfüllt, immer an Tieren findet, welche auf der 

 Grenze zwischen Larve und y\mme stehen (Taf. XV, Fig. 2 sr). 



Das Mesoclerm 



tritt uns, wie eben erwähnt, in Gestalt von zwei äußerst dünnen Platten zu beiden Seiten des 

 Körpers zwischen Entodermrohr und Epidermis entgegen (Taf. XII, Fig. 5). Im vorderen Larven- 

 körper fehlt es anfangs vollständig (Taf. XII, Fig. i — 4), nach hinten zu wird es mächtiger und 

 umhüllt hier nicht nicht nur dorsal den verjüngten Abschnitt des Nervensystems (Taf. XII, Fig. 7), 

 sondern schiebt sich auch ventral zwischen Ento- und Ektoderm ein (Taf. XII, Fig. 10). Hier 

 liegt, etwa gegenüber den sich bildenden Peribranchialeinstülpungen, bereits deutlich gegen das 

 umgebende Mesoderm abgegrenzt, der erwähnte mesodermale Zellhaufen als erstes Element, 

 welches sich an dem Aufbau des Stolo prolifer beteiligt (Taf. XII, Fig. 19 mss). Das geschilderte 

 Verhalten ändert sich bei fortschreitender Entwickelung sehr bald. Wenn die seitlichen Platten 

 mächtiger werden, drängen zuerst unmittelbar vor den Peribranchialeinstülpungen Mesodermzellen 

 den hinteren Abschnitt des Nervensystems vom Ektoderm ab (Taf. XII, Fig. 8) '). Dieser ersten 

 Ansammlung von Mesodermelementen oberhalb des Nervenrohres folgt eine zweite am entgegen- 

 gesetzten Ende desselben, im Umkreis des Neuroporus (Taf. XI, Fig. 5 vies). Es wird sich 

 zeigen, daß diesen Mesodermwülsten die hintersten und vordersten Muskelreifen Im Umkreis der 

 Mund- und Kloakalöffnung Ihren Ursprung verdanken. Inzwischen ist merkwürdigerweise auch 



I) In den Figg. 3 u. 5, T.if. XI, ist das seitliche Mesoderm nicht eingezeichnet, sondern nur so weit berücksichtigt worden, als 

 es im mittleren optischen Längsschnitt (z. B. dorsal vom Nervenstränge) auftritt. 



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