Beitr^e zum Generationswechsel von Doliolum. I 2 t 



Mesodermringe, hier ungleich weit voneinander entfernt an. Besonders fällt auf, daß die Ent- 

 fernungen an der Dorsalseite um so geringer sind, je jünger das Tier ist. Die Ventralseite zeigt 

 das entgegengesetzte Verhalten (vergl. Taf. XIII, Fig. i — 4). Daraus resultiert nun, daß fast nicht 

 ein Muskelreifen auf jüngeren Stadien in einer Ebene verläuft. Die ersten erscheinen nach hinten, 

 die letzten, besonders stark der 6., nach vorn ausgeschweift. Ein Blick auf die bezeichneten 

 Figuren wird das Gesagte verständlich machen. 



Wir müssen aus alledem schließen , daß die dorsale Seite während der Ent- 

 wickelung stärker wächst als die ventrale. Ein Vergleich der Taf. XIII, Fig. 2, und 

 Taf. XIV, Fig. 13 abgebildeten Stadien dürfte diesen Schluß plausibel machen. Wir sehen 

 Taf. XIII, Fig. I die Dorsalseite des Hinterabschnittes gegenüber der Bauchseite bedeutend nach 

 vorn vorgezogen, so daß der breite Mesodermwulst, welcher die Egestionsöffnung umschlingt, 

 auffällig schräg nach oben und vorn zur Längsachse des Körpers gestellt erscheint. Schon bei 

 der Taf. XIII, Fig. 4 wiedergegebenen Larve läßt sich dagegen ein nahezu senkrechter dorso- 

 ventraler Verlauf des 8. und 9. Muskelreifens konstatieren. Ebenso deutlich spricht sich das 

 stärkere dorsale Wachstum in der jeweiligen Lage des Rückenauswuchses (;/) aus. Ganz be- 

 sonders wichtig wird dieses Verhalten für die Egestionsöffnung. Sie gelangt vom Rücken, 

 wo ihre Bildung stattfindet, allmählich an das Hinterende des Tieres, der Ingestionsöffnung gegen- 

 über, sie vollführt also eine Drehung um go". Bei den Ascidien dagegen verbleibt 

 die Egestionsöffnung auch nach vollzogener Festsetzung der Larve an der Dorsalseite, ein Beweis 

 dafür, daß Doliolum gegenüber den Ascidien eine phylogenetisch jüngere Form darstellt. Viel- 

 leicht gab die freischwimmende Lebensweise bei Doliolum den Anstoß zu dieser Verlagerung, weil 

 ja nur eine Egestionsöffnung, welche der IngestionsöHnung gegenüber in der Längsachse des 

 Tieres gelegen ist, eine ökonomische Fortbewegung mittelst der Muskelreifen ermöglichte. 



Die histologische Differenzierung der Mesodermzellen zu kontraktilen 

 Elementen erfolgt erst, wenn die völlige Aussonderung aller Mesodermringe vollendet ist. Noch 

 auf dem Taf. XIII, Fig. i abgebildeten Stadium gleichen die Zellen, welche diese 7 Wülste von 

 ovalem Querschnitt zusammensetzen, völlig dem übrigen Mesoderm. Schon auf dem Taf. XIII, 

 Fig. 4 wiedergegebenen Stadium haben die Zellen sich spindelförmig ausgezogen und an ihrer 

 Peripherie kontraktile Fasern ausgebildet, die sich mit zunehmender Entwickelung rasch ver- 

 mehren. Erst später aber wird der Muskelring zu einem Muskelreifen von bandförmigem Quer- 

 schnitt. Die Larve ist zu dieser Zeit immer noch von der Eihaut umhüllt und mit dem Ruder- 

 schwanze ausgestattet, dessen Muskeln allerdings wohl dann kaum noch leistungsfähig sein dürften. 

 Wann die Muskelbinden in Funktion treten, vermag ich nicht anzugeben, da ich keine Gelegenheit 

 hatte, Larven lebend beobachten zu können. Krohn (1852) bildet Taf. II, Fig. 6 eine Larve 

 von D. Mülleri ab, welche etwa der von mir Taf. XIV, Fig. 13 gezeichneten (von D. deutinilatuin) 

 im Alter entsprechen dürfte. Von ihr schreibt er (S. 63) : „Das Tier war noch keiner selbständigen 

 Bewegung fähig, und nur das Schwänzchen sah man leise zucken und vibrieren." Nach Ulianin 

 (1884, S. 65) treten gegen das Ende des Larvenlebens Kontraktionen der Muskelreifen auf, welche 

 aber zur Fortbewegung der Larve nicht dienen können, „da diese von dem umgebenden Wasser 

 durch die Dotterhaut noch abgeschieden ist". 



Die Muskelzellen, welche zur Lokomotion des Schwanzes dienen, sind 

 auf dem jüngsten Stadium, welches ich besaß, als solche bereits vollständig entwickelt (Taf. XII, 



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Deutsche Tiefsee-Expedition iSqS — 1899. Bd. XII. 16 



