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G. Neümann, 



Es ist nun höchst verwunderlich, daß den älteren Autoren eine Wahrnehmung an wan- 

 dernden Knospen scheinbar völlig entgangen ist. Schon bei schwachen Vergrößerungen beob- 

 achtet man regelmäßig an deren Rückenseite, die, wie erwähnt, während der Vorwärtsbewegung 

 stets der offenen Stockbasis zugekehrt bleibt, einen Schwärm von Zellen (Taf. XLI, Fig. 2) 

 In der Form meist dreieckig-zipfelförmig, sitzt er mit breiter Basis der Rückenfläche an ihrem 

 hervorragendsten Punkte auf. Zuweilen erscheint er auch in zwei schmale divergierende Zipfel 

 geteilt. Mehr vereinzelt liegen Zellen auch an den beiden Flanken und an der Hinterseite der 

 Wanderknospe. 



Die genauere Untersuchung mit stärkeren Vergrößerungen und auf Schnitten ergiebt, daß 

 es sich um Haufen langgestreckter, spindel- oder sternförmig verästelter Zellen handelt, die der 

 Hauptmasse nach mit ihren Längsachsen in der Bewegungsrichtung liegen. Nur ein kleiner 

 Teil, nämlich die unmittelbar am Knospenkörper befindlichen, erscheinen mit ihren Längsseiten 

 platt an die Rückenfläche desselben angelegt. Mit ihren Zellleibern stehen sie untereinander in 

 Verbindung. Histologisch sind sie von den spindel- und sternförmigen Mantelzellen nicht zu 

 unterscheiden und daher zweifellos mit ihnen identisch: Ein meist langgestreckter, intensiv färb- 

 barer Kern ist umgeben von einem blassen, granulierten Plasmakörper. 



Wir dürften kaum fehlgehen, wenn wir diese Zellen als „P h o r o c y t e n" betrachten, be- 

 stimmt, die junge Knospe vom Orte ihrer Entstehung an ihren definitiven Platz zu schleppen. 

 Obschon ich kein lebendes Pyrosomenmaterial untersucht habe, möchte ich doch an dieser 

 Deutung festhalten, und zwar aus folgenden Gründen: Diese Zellschwärme lassen sich an sämt- 

 lichen auf Wanderung befindlichen Knospen nachweisen, und zwar nur an deren Rückenseiten, 

 die während der Wanderung in der Bewegungsrichtung liegen. Dagegen besitzen die an langen 

 „Stielen" aufgereihten, unter sich verbundenen Knospen von P. Agassizi und spinosuni derartige 

 Zellhaufen nicht, weil sie nicht wandern. Ferner beginnen die Zellen sich einzustellen, sobald eine 

 Knospe unmittelbar vor ihrer Abschnürung steht, und sie verschwinden, sobald ihre Fixierung am 

 definitiven Platze erfolgt ist. Endlich wissen wir, daß auch in anderen Tunicatengruppen, wo 

 überhaupt Knospen wandern, Phorocyten dabei das Transportgeschäft übernehmen. 



Bei Anchinia wies sie zuerst Korotneff (1883, 1884) und dann wieder Barrois (1885) 

 nach. Für Doliolum stellte dasselbe gleichzeitig Barrois und für Dolchinia wieder Korotneff 

 1891) fest. Ich selbst (Neumann 1906) konnte mich über die geradezu erstaunlich exakte und 

 vielgestaltige Tätigkeit der Phorocyten bei Doliolum genauer unterrichten. 



Was den Ursprung der Phorocyten bei Pyrosoma anlangt, so dürfte es wohl 

 zweifellos sein, daß es sich um spindel- und sternförmige Mantelzellen handelt, die 

 sich diesem Transportgeschäft gewidmet haben. Die Zellen im Mantel von Pyrosomdi sind von 

 Sai-Ensky (1892) beim Studium der Embryonalentwickelung als ausgewanderte Mesodermelemente 

 erkannt worden, und als solche sind sie wohl von Haus aus mehr oder weniger plastisch, amö- 

 boid, wenigstens deutet ihre außerordentlich verschiedene Form darauf hin. Histologisch sind 

 Mantelzellen und Phorocyten nicht zu unterscheiden. 



Jedenfalls läßt sich immer nachweisen, daß bereits unmittelbar vor der Abschnürung einer 

 Knospe eine Anzahl Zellen am dorsalen Pol derselben an der Stelle versammelt sind, wo die 

 Durchschnürung des Stolos erfolgt. Zwar sind sie zu der Zeit noch nicht irgendwie geordnet 

 oder gerichtet, sondern offenbar nur in Bereitschaft, nach erfolgter Durchschnürung die Knospe, 



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