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Das Cyathozooid entbehrt außer anderen funktionsfähigen Organen (Kieme, Darmtraktus, 

 Peribranchialräumen) auch jedweder Muskulatur. Es ist also nicht imstande, wie die Salpen- 

 oder DoHolum - Amme , von denen wir ganz besonders die letztere mit einem extravaganten 

 Muskelapparat ausgerüstet sehen, ihre Brut, die 4 Primärascidiozooide während ihrer Entwicke- 

 lung durchs Wasser zu tragen. Aber auch im ausgebildeten Zustande weisen ja die Pyrosomen- 

 Ascidiozooide unter allen Thaliaceen die schwächste Entwickelung der Muskulatur auf, so 

 daß es ihnen offenbar nur mit vereinten Kräften, d. h. zu vielen zur Kolonie zusammengeschart, 

 möglich wird, sich an der Oberfläche des Wassers zu halten. Daß thatsächlich die junge und 

 darum kleine Kolonie infolge ungenügender Schwebfähigkeit und völlig mangelnder Eigen- 

 bewegung in die Tiefe sinkt, dort mit der ungeschlechtlichen Vermehrung beginnt und als größere, 

 aus vielen Individuen bestehende Kolonie, offenbar mittels eigener Muskelthätigkeit, an die Ober- 

 fläche steigt, haben die Untersuchungen Chuns (1888) mit Sicherheit dargethan. 



Wenn also die kleine Viererkolonie mitsamt dem Mutter-Cyathozooid nicht in der Tiefe 

 zugrunde gehen soll, muß für schnelle Vermehrung der muskelthätigen Individuen, für 

 rascheVergrößerung der Kolonie gesorgt werden, und dies geschieht hier, wie wohl meistens 

 in der Tierreihe, wenn nicht parthenogenetisch, durch K n o s p u n g. Und wir verstehen jetzt, 

 daß, wie oben schon betont worden ist, die Knospenproduktion der 4 Primärascidiozooide in 

 außerordentlich frühen Stadien einsetzt, und daß ferner sowohl die vier ersten Ascidiozooide, als 

 auch die von ihnen zuerst erzeugten Tochterascidiozooid- Generationen stets zunächst aus- 

 schließlich knospend thätig sind, ein Verhalten, das sich nicht nur beim vergleichenden 

 Studium der Stöcke sofort ergiebt, sondern auch bei histologischen und entwickelungsgeschicht- 

 lichen Untersuchungen sich herausstellt und schon von Kowalevsky (1875) ^^^ Seeliger (i88g) 

 betont wurde. 



Phylogenetisch würden sich die geschilderten Verhältnisse vielleicht folgendermaßen denken 

 lassen. Ursprünglich besaßen alle Individuen der Pyrosomenvorfahren, die wir uns von ihrer 

 Synascidienabstammung her noch festsitzend zu denken hätten, die Fähigkeit geschlechtlicher und 

 ungeschlechtlicher Vermehrung. Später kam, um vorerst den Bestand der Kolonie zu sichern, 

 die geschlechtliche Vermehrung des aus dem Ei hervorgegangenen Individuums (des Cyatho- 

 zooids) zu gunsten einer intensiv ungeschlechtlichen Fortpflanzung in Wegfall 1), und bei den 

 gleichzeitig geschlechtlich und ungeschlechtlich thätigen Nachkommen (den Ascidiozooiden) regelte 

 sich aus demselben Grunde das zeitliche Verhältnis von geschlechtlicher und ungeschlechtlicher 

 Vermehrung nun so, daß zuerst nur Knospen gebildet wurden. Es war aber offenbar für den 

 Bestand der Kolonie von um so größerem Vorteil, je früher die Individuen zur Knospenproduktion 

 schritten. Deshalb wurde nicht nur bei den Ascidiozooiden (den Knospen), sondern auch vor 

 allem beim Cyathozooid, der Gründerin der Kolonie, die Abschnürung von Knospen allmählich 

 in immer frühere Stadien, schließlich ins Larvenstadium verlegt. 



Nachdem so der rasche Aufbau einer kräftigen Kolonie und deren Fortbestand gesichert war, 

 wurde diese vielleicht nach Erwerbung des „kolonialen Muskelsystems" (vgl. systematischen Teil) 

 freischwimmend. Das ungeschlechtliche Muttertier (das Cyathozooid), welches bei den übrigen 



i) So sagt Claus (1887, S. iii) mit Bezug auf Salpen: „Es war für die Entwickelung der regelmäßigen Knospenkette am Stolo 

 prolifer von Vorteil, daß an den dieselbe produzierenden Individuen die geschlechtliche Zeugung unterdrückt und die Fortpflanzungsorgane 

 bis zum schließlichen Schwunde der Anlagen rückgebildet wurden." 



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