Ueber den anatomischen Bau des Strongylus couvolutus Ostertag. 153 



Glycerin und nicht in Canadabalsam ein. Ich fand nämlich, dass 

 die gefärbten Individuen in Canadabalsam nach einiger Zeit total 

 undurchsichtig und weiss wurden, eine Erscheinung die ich, sowie 

 andere Kommilitionen im hiesigen Institut früher schon bei Echinor- 

 hynchen beobachtet hatten. Von einer nicht genügenden Ent- 

 wässerung, die diese Erscheinung sonst veranlasst, kann hierbei 

 nicht die Rede sein, da auch Tiere, die Monate lang in absolutem 

 Alkohol gelegen hatten, der fast tägUch erneuert wurde, dieses Ver- 

 halten zeigten. Als Fixierungsmittel benutzte ich Quecksilberchlorid 

 und zwar nur kaltes, da ich bemerkt zu haben glaubte, dass bei 

 Anwendung von erhitztem einzelne Gewebe zerreissen. Bei Be- 

 nutzung von Lang 'scher Lösung wurde gewöhnlich die Cuticula 

 zerstört. Auch Chromosmiumessigsäure, sowie Pikrinschwefelsäure 

 und andere Fixierungsmittel halte ich bei Nematoden anzuwenden, 

 nicht für vorteilhaft, da sie die spätere Tingierbarkeit beein- 

 trächtigen. 



Tiere, die zum Schneiden vorbereitet wurden, habe ich vorher 

 in Stücke geschnitten, doch empfiehlt es sich nicht, letztere Prozedur 

 am lebenden Tier vorzunehmen, da durch den hohen Druck, unter 

 dem die einzelnen Organe im Innern des lebenden Tieres zu stehen 

 scheinen, die Geschlechtsorgane ausgestossen werden und auch 

 meistenteils die feinen Mesenterialfäden, an denen der Darm sus- 

 pendiert ist, zerreissen. Deshalb habe ich die Tiere in der Fixierungs- 

 flüssigkeit erst getötet und sie dann zerschnitten. Um Schrumpfungen 

 zu vermeiden, härtete ich im Schulze 'sehen Dialysator, nach dessen 

 Gebrauch ich die Stücke noch eine Zeit lang in absolutem Alkohol 

 liegen Hess. Um den Alkohol zu verdrängen, und zur Paraffinein- 

 bettung vorzubereiten, verwandte ich nicht Xylol, das trotz vor- 

 sichtigen Zusetzens Schrumpfungen hervorrief, sondern Chloroform, 

 und hatte hauptsächlich die Senkmethode vorzüglichen Erfolg. 

 Nachdem ich den Alkohol hatte verdunsten lassen, stellte ich das 

 Gefäss in den Wärmeofen und Hess unter stetem Zusetzen von 

 hartem Paraffin das Chloroform verdampfen. Hierauf blieben die 

 Stücke noch 24 Stunden lang in reinem geschmolzenen Paraffin 

 stehen und wurden dann eingebettet und in Schnittserien von 

 0,003 mm. Schnittdicke zerlegt. 



Mit Benutzung aller dieser Vorsichtsmassregeln gelang es mir, 

 dem Zweck entsprechende Schnitte anzufertigen. Die Schnitte wurden 

 mit Boraxcarmin gefärbt, auch HämatoxyHn lieferte gute Bilder. 

 Um die Zellgrenzen deutlieh zu machen, wandte ich Goldehlorid an, 

 Silbernitrat versagte vollständig. Zum Aufhellen der feinsten Einzel- 

 heiten des Nervensystems diente Chromosmiumessigsäure mit nach- 

 folgender Holzessig-Behandlung und zwar derart, dass die Stücke 

 ungefähr sechs Stunden in ersterer und 24 Stunden in letzterer 

 Flüssigkeit liegen blieben. 



Um einzelne Teile bei der Schnittführung vor dem Ausspringen 

 zu bewahren, habe ich die Schnittfläche mit einer dünnen Mastix- 

 koUodiumschieht überzogen. 



