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unter dem Präpariennikroskop die Entwickelungsstadien heraus- 

 präparirt. Dieselben lagen jetzt in der wahrscheinlich eiweisshaltigen 

 Uterus- und Leibesflüssigkeit der Mutter. Nun ward der Object- 

 träger plötzlich mit der bis 70 o C. erwärmten Fixierungsflüssigkeit 

 Übergossen, oder in dieselbe getaucht. Das Eiweiss gerann, und 

 während die Embryonen conserviert wurden, klebten sie zugleich an 

 dem Objectträger fest. Sie konnten jetzt wie mit Eiweiss auf- 

 geklebte Schnitte behandelt werden. Die heisse Conservierungs- 

 flüssigkeit hatte auch die Resistenzfähigkeit der chitinösen Eihaut 

 gegen Reagentin überwunden. 



Die Stadien wurden jetzt in der gewöhnlichen Weise mit Borax- 

 carmin gefärbt (sie mussten lange in der Farbe verweilen). Die 

 Farbe ward so ausgezogen, dass die Kerne ziemlich dunkel, das 

 Plasma jedoch nur wenig gefärbt erschien; alsdann wurden die bis 

 jetzt noch ganz undeuthchen Zellgrenzen vermittelst einer gleich zu 

 beschreibenden Methode deutlich gemacht. Es ward mir dieselbe 

 von meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Geh. Rat Prof. F.E.Schulze 

 angegeben, der dieselbe schon lange mit Erfolg anwendet. Sie be- 

 steht in der Einwirkung der in Xylol gelösten Pikrinsäure. Die 

 Präparate werden aus Alkohol absol. in diese Lösung gebracht, 

 welche sofort wirkt. Die Kerne werden rot, das Plasma rotgelb, 

 und die Grenzen der Zellen treten scharf hervor. Jedoch ist diese 

 Methode nicht immer von dem gewünschten Erfolg gekrönt; sie er- 

 fordert viele Uebung und Geduld, und häufig müssen Präparate als 

 wertlos fortgeworfen werden, die tagelange Behandlung erfordert 

 hatten. Da nun aber hauptsächlich bei älteren Embryonen Total- 

 präparate in Folge der Undurchsichtigkeit jener nicht ausreichten, 

 so musste ich, um einen besseren Einblick zu bekommen, zu 

 schneiden versuchen. Bei ihrer Kleinheit und leichten Bewegbarkeit 

 schien dieses zuerst unmöglich zu sein, jedoch mit Hülfe eines neuen 

 Verfahrens habe ich auch dieses zu Stande gebracht. Der Uterus 

 ward hierbei auf dem Objectträger in einem Tropfen frischen 

 Hühnereiweisses zerzupft, der Tropfen alsdann mit einer feinen 

 Nadel umgerührt, sodass die Stadien in dem Hühnereiweiss suspen- 

 diert waren, und dann mit dem Objectträger in die auf 50 — 70" C. 

 erhitzte Conservierungsfiüssigkeit gebracht. Das Eiweiss coagulirte 

 sofort zu einem zusammenhängenden Kuchen, die Embryonen in 

 sich schliessend, die in der Flüssigkeit, die natürlich das Eiweiss 

 durchdrang, conserviert wurden. Vermittelst eines scharfen Rasir- 

 messers Hess sich nachher leicht der Eiweisskuchen von dem Glase 

 herunterschälen. Derselbe wurde nun in der gewöhnlichen Weise 

 weiter behandelt und zum Schneiden vorbereitet, in Parafin von 

 hohem Schmelzpunkt eingebettet und in möglichst feine Schnitte zer- 

 legt. Da jedoch sämmtliche Furchungsstadien sehr zu Schrumpfungen 

 geneigt sind, so wurde zum langsamen Entwässern der Schulze' sehe 

 Dialysator, auch beim Einbetten nicht Xylol, sondern Chloroform 

 benutzt. Als Fixierungsflüssigkeit diente mir für Totalpräparate 



