in der Spoügiologie während der Jahre 1897 und 1898. 285 



entkalkten Schnitte lassen sich sehr gut färben, lieber die Färb- 

 barkeit der entkieselten Stücke giebt Verf. nichts an, er hat 

 bei Tethya, Suberites, Thenea, Geodia, Reniera sehr gute Schnitte 

 erhalten, in denen das Skelett in seinen Urtirissen vorzüglich zu 

 sehen war. Bei Spongien mit kalkigem Skelet gelang die Färbung 

 in toto vor der Entkalkung durch Nigrosin, Picronigrosin und Indulin, 

 man muss aber sehr stark färben. 



Yanhöffen hat gute Präparate von Kalk und Kieselschwämmen 

 erhalten, indem er dünne Stückchen direkt über der Flamme auf 

 dem Objektträger in Styrax aufhellte und mit einem Deckglase be- 

 deckte. Form, Lage und Anordnung der Nadeln liessen sich sehr 

 gut erkennen und auch das Spongin war deutlich. 



Ueber Fütterung mit Carmin oder Milch bei Spongien machen 

 Tosmaer u. Pekelharing (1) einige Angaben (p. 174). Auf p. 178 

 derselben Arbeit theilen diese Autoren die Methode mit, die Be- 

 wegung der Geissein bei Sycon und Leucosolenia zu studiren. 



Bei recht dünnen Krusten mancher Spongien lässt sich der 

 gröbere Bau ohne Schwierigkeit an kleinen tingirten Stücken durch 

 Beobachtung von oben her erkennen. Yosmaer u. Pekelharing (2) 

 haben diese Methode bei dünnen Krusten von Esperella aegagropila 

 eingeschlagen, sie empfehlen zur Tinktion Picrocarmin, zum Auf- 

 hellen Cedernöl und Einschluss in Kanadabalsam. 



Washburn empfiehlt zur Konservirung von Süsswasser- 

 schwämmen Glycerin mit ^'g dreiprozentigem Formalin (nach Zeitschr. 

 wiss. Mikroskopie). 



In dem Werke Deutsch-Ost- Afrika hat Weltner (2) eine kurze 

 Anleitung zur Konservirung von Süsswasserschwämmen gegeben. 



Zur Konservirung von farblosen oder grünen Süsswasser- 

 schwämmen für Schausammlungen empfiehlt Weltner (2) Formol- 

 lösung (1:10 aq.). Die Farbe der Schwämme nimmt allerdings bald 

 einen Stich ins Graue an und blasst nach vier Jahren ab. Man 

 muss in solchen Fällen die Präparate öfter erneuern. Jedenfalls 

 sind in Formol konservirte Spongilliden, was die Erhaltung der Farbe 

 angeht, solchen in Alkohol vorzuziehen. 



Zum Studium des Baues der Choanocyten bringen Vosmaer u. 

 Pekelharing (2) ein kleines Stückchen des Schwammes in 1 % 

 Ueberosmiumsäure, in der es eine Stunde bleibt und lassen es dann 

 in destillirtem Wasser maceriren. Gewöhnlich lassen sich die Zellen 

 nach 24 Stunden leicht isoliren. In Ueberosmiumsäure fixirte 

 Schwämme können wochen-, ja selbst monatelang in Wasser bleiben, 

 ohne dass eine Veränderung der Zellen wahrzunehmen ist. Die in 

 angegebener Weise isolirten Zellen werden in Wasser untersucht 

 und etwas Methylenblau zugefügt, wodurch sich die Zelle färbt und 

 zwar ist der Kern dunkler als das Cytoplasma, aber oft nicht so stark 

 als die Körnchen des Plasmas, das Kollare und das Flagellum 

 färben sich stets schwächer. — Bei Anfertigung von Microtom- 

 schnitten der Spongien sind die Spicula oft sehr hinderlich, obwohl 

 man nicht ohne Schwierigkeit 0,005 mm dicke Schnitte herstellen 



