98 Johannes Emil Schmidt: Die Entwicklungsgeschichte 



verflüssigten Bindesubstanz in sich einschliesst. Gleichzeitig mit ihm 

 legt sich auch die äussere Bekleidung des Rostellums an, doch tritt 

 die sackartige Beschaffenheit derselben zunächst nicht so auffällig 

 zu Tage wie beim ausgebildeten Tänienkopfe, da sie ja in dieser 

 spätem massiven und engen Form ein Zurückziehen des Kopfes 

 unmöglich machen würde. An lebenden Tieren ist auf den früheren 

 Entwicklungsstufen das Vorhandensein der äussern Rostellumwandung 

 überhaupt kaum zu erkennen und nur auf Schnitten mit Sicherheit 

 zu konstatieren. An solchen ist auch ihre Entstehungsweise deutlich 

 zu erkennen. Die Bildung geht von einem am Grunde des spätem 

 Sackes gelegenen, centralen Zellkomplexe aus (Fig. b), dessen äussere 

 Zellen, sich streckend und aufwärts richtend, mit andern darüber 

 gelegenen in Zusammenhang treten und mit diesen sich zu einem 

 weiten und dehnbaren, unten geschlossenen, nach oben offenen Sacke 

 verbinden, dessen Ränder, wie schon früher bemerkt, an der Grenze 

 zwischen Nacken und Saugnäpfen in die Körperwand übergehen. 

 Dass auch die Entstehungsweise des vordem Rostellumsackes sehr 

 ähnlich ist — nur insofern verschieden, als die Zahl der sich dabei 

 beteiligenden Zellen viel geringer ist — , Hess sich nach den Schnitten 

 mit grösster "Wahrscheinhchkeit vermuten, doch nicht mit absoluter 

 Sicherheit feststellen. 



Mit der Bildung des vordem Rostellums gehen aber noch zwei 

 weitere Differenzierungen Hand in Hand. Zunächst gewinnt das 

 seitlich von ihm liegende Gewebe allmählich eine ausserordentlich 

 dichte, fast homogene Beschaffenheit, sodass das Rostellum in seiner 

 ganzen Länge wie von dicken Muskelbacken begrenzt erscheint. 

 Man könnte dieselben, wenn man nicht darunter die Saugnäpfe 

 sähe, fast für diese selbst in Anspruch nehmen. An manchen 

 Exemplaren bemerkt man aber schon jetzt, dass diese Masse, obwohl 

 sie sich nur schwer in einzelne Zellenelemente auflösen lässt, in 

 mehrere, allerdings nicht deutlich zu sondernde ringförmige Gruppen 

 zu zerfallen scheint. Auf Längsschnitten wird solches noch 

 deutlicher; man erkennt dann, dass die ganze Masse in drei Paar 

 von Zellgruppen sich auflöst, die (Fig. b) seitlich zur Kopfhöhle 

 oder bei vorgestrecktem Scheitel seitlich vom vordem Rostellum 

 hintereinander liegen, einen etwas schrägen Verlauf einhalten und 

 die optischen Durchschnitte ebensovieler ringförmiger Zellaggregate 

 darstellen. Ein vierter schwächerer Zellring ist in der Mitte dicht 

 unter dem Scheitel, also im Rostellum selbst gelegen. Die innern 

 Grenzen desselben machen sich am lebenden Tiere durch zwei von 

 der Scheitelspitze nach innen in schwachem Bogen auf einander zu- 

 laufende Linien bemerkbar, welche, da sie auch einen Teil der 

 körnigen Protoplasmamasse des Rostellums einschliessen, fast wie 

 die Grenzen eines dritten, vordersten und kleinsten Rostellarsackes 

 aussehen. Diese ringförmigen, hintereinander liegenden Zellaggregate 

 sind es, welche späterhin in dem Tänienkopfe jene ringförmig 

 geordneten, stark ausgebildeten Längsmuskeln des Rostellums liefern. 



