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peratiir in Kohlensäure und Metall oder in Kohlenoxydgas und kohlen- 

 saures Metalloxyd, je nach der Natur des Metalloxydes. Der Vorgang 

 ist einfach folgender: C^O« + 2M0 = C^Og + 2M oder €40« + 

 2M0 = CgO^ -[- CaOi, 2M0. Die Kohlensäure ist zvveihasisch, es 

 muss daher auch die Oxalsäure zweibasisch sein, oder sie inuss vier 

 Äquivalente Kohlenstoff in einem Äquivalente enthalten, und zwei Äqui- 

 valente Sauerstoff ausserhalb des Kadieals. Ihre Formel wäre dem- 

 nach €404,03 + 2H0 oder C4O4, 0, + 2M0. 



Die Oxalsäure ist eine Substanz von sehr geringer Beständigkeit, 

 ihres Hydratwassers beraubt, zerfällt sie in Kohlensäure und Kohlen- 

 oxyd. Sie nimmt mit grosser Leichtigkeit den Sauerstoff anderer 

 Verbindungen auf und wird zu Kohlensäure. Sie reducirt Gold aus 

 dessen Salzen. Ihr Hydrat liefert bei der trocknen Destillation 

 Ameisensäure nebst Kohlensäure und Kohlenoxyd. — Mit Kalihydrat 

 erhitzt, entsteht Ameisensäure und Kohlensäure. (Felo uze und 

 Milien.) Diese Eigenschaften und Zersetzungsweisen machen es, 

 nach meiner Meinung, klar, dass die Oxalsäure ein lückenhaftes, von 

 dem Formyl abgeleitetes Radical enthalte. Das Hadical der Oxal- 

 säure ist ein Doppel-Atom Formyl. Der Wasserstoff des Formyl ist 

 entzogen, ohne dass etwas an seine Stelle getreten ist. Aus CoHOo 

 ist C3QO3 geworden. Zwei Äquivalente CjQOa oder zwei Äqui- 

 valente Oxatyl sind das Radical der Oxalsäure. Wird die Oxalsäure 

 ihres Hydratwassers beraubt, so zerfällt dieselbe, weil das lücken- 

 hiifte Radical nur so lange Bestand hat, als es durch die chemische Ver- 

 wandtschaft der Oxalsäure zu irgend einer Base zusammengehalten 

 wird. Die zwei Äquivalente Sauerstoff ausser dem Radicale reichen dann 

 gerade hin, um ein Äcjuivalent Oxatyl in Kohlensäure zu verwandeln, 

 das zweite Äquivalent Oxatyl verwandelt sich in Kohlenoxyd Co O3, 

 das nicht lückenhaft und daher beständig ist. Bei der trocknen De- 

 stillation des Oxalsäurehydrates wird dieZersetzungebenfalls durch die 

 [Äickenhafligkeit verursacht. Ein Ä(|uivaleiit Wasser wird zerlegt, sein 

 Wasserstoff füllt die Lücke in einem Äquivalent Oxatyl aus. CjQOa 

 wird zu CgHO^, d. h. zu Formyl, das mit dem einen Äquivalente 

 Sauerstoff ausser dem Radicale und dem noch unzersetzten Äqui- 

 valente Hydratwasser CallO., -|- HO (Ameisensäurehydrat) liefert. 

 Das zweite Äquivalent Oxatyl kommt in Berührung mit dem Äquivalent 

 Sauerstoff des zerlegten Hydratwassers und dem zweiten Äquivalente 

 Sauerstoff ausser dem Radical der Oxalsäure und wird dadurch zu 



