über die Constitution der organischen VerhiinlungPii. 731 



Kohlensäure. Bei Behandlung der Oxalsäure mit Alkalihydrat geht 

 die Zersetzung so einfach vor sich, bei der trocknen Destillation des 

 Säurehydrates entsteht nebenbei auch Kohlenoxyd, tlieiis durch Zer- 

 setzung der eben gebildeten Ameisensäure, theils durch eine secundäre 

 Zersetzung der Oxalsäure in Kohlensäure und Kohlenoxyd. Die Koh- 

 lensäure und Oxalsäure sind demnach nicht verschiedene Oxydations- 

 stufen eines und desselben Radicals. Auf das Oxamid, die Oxamin- 

 säure und Cyan komme ich am Schlüsse ausführlich zu sprechen. 



Kehren wir zur Bernsteinsäure zurück, die mit Alkalihydrat 

 erhitzt in Essigsäure und Oxalsäure zerfällt. Die Essigsäure entsteht 

 indem ein Äquivalent Acetyl mit dem Sauerstoff des Hydratwassers 

 des Alkali sich verbindet, Avährend der Wasserstoff an die Stelle des 

 Acetyls tritt. Dadurch entstehen zwei Äquivalente Formyl, die ihren 

 Wasserstoff an die zwei Äquivalente Sauerstoff ausserhalb des Radi- 

 cals abgeben und zu Oxatyl werden, das auf Kosten des Sauer- 

 stoffes, des Hydratwassers des Alkali zu Oxalsäure oxydirt wird. 



C.|§ u%}o gibt mit KO+HO : [^l ^l] "»d C4H3O, ,0H-K0 



c! ho! I lirfifTit zwei Äquivalente Sauerstoff 

 unter Entwickeking von Wasserstoff aus dem Hydratwasser des Al- 



kali auf und gibt Co \ c~HOÖf O' Dieses gibt mit 2(K0+H0) sogleich 



Die Wasserstoff- und Sauerstoff-Äquivalente, die sich zu Wasser 

 verbinden, sind mit punktirten Linien verbunden. Man braucht nicht, 

 wie es gewöhnlich geschieht, anzunehmen, dass der Sauerstoff des 

 Hydratwassers sich mit dem Wasserstoffe der organischen Substanz 

 zu Wasser verbindet. Der grosse Widerstand, den die Bernstein- 

 säure der Einwirkung oxydirender Mittel leistet, obwohl sie weniger 

 Sauerstoff als die übrigens gleich zusammengesetzte Äpfelsäure 

 enthält , erklärt sich aus dieser Zusammensetzung. Acetyl und 

 Formyl sind sehr schwierig weiter oxydirbare Radicale und die Koh- 

 lensäure, zu deren Typus die Bernsteinsäure gehört, iiiiimit keinen 

 Sauerstoff auf. 



Es versteht sich von selbst, dass in dem Kohlensäureradical 

 das eine Äquivalent Sauerstoff auch durch andere Radicale als das 

 Acetyl vertretbar sein muss, wodurch eine Reihe von Säuren sich 

 bilden wird, die der Reihe der fetten Säuren parallel läuft. 



