Cher die Constitution der organischen Verbindungen. 741 



Äquivalente Benzoyl (das ist Füi-myl in dem der Wasserstoff durch 

 Phcnyi ersetzt ist) und zwei Äquivalenten SauerstotT. 



Ich setze hier die procentisch gleich zusammengesetzten Ver- 

 bindungen neben einander, welche dem Bittermandelöl und dem 



!C H 



Salicylsäure =jO | + HO = C^^ H^ O4 , + H0 = C14 H« 0^. 



Salieylige Shure = n > Benzoesäure = Bz + HO = C,. H- ol 04-HO 

 ( D ) = t\, H« 0,. u o ,. -r 



Saligenin = | H | + HO = C^^ H- 0, , + HO = C,^ H« O4. 



Dadurch, dass Benzoyl sowohl in den Bittermandelöl-Abkömm- 

 lingen als in dem Derivaten des Saligenin enthalten ist, erklärt sich 

 die Möglichkeit, Salicylverbindungen in Benzoylverbindungen überzu- 

 führen. Wollte man die Salicylsäure als gepaarte Kohlensäure an- 

 sehen, so müssten stärkere Säuren an die Stelle der Kohlensäure 

 substituirt werden können, es müssten in der salicyligen Säure 

 Kohlenoxydgas, in dem Saligenin der Alkohol der Kohlensäure 

 angenommen werden, Voraussetzungen, die ohne alle Wahrschein- 

 lichkeit sind. 



Salicylsäure 



r c,,H, 



c,\ 



Wo 

 A> J 



O-j-HO gibt Kohlensäure und Phenyl- 



oxydhydrat, indem der Kohlenstoff des Benzoyls mit dem Sauerstoff 

 innerhalb des Salicyls sich zu Kohlensäure verbindet, während das 

 Phenyl mit dem Sauerstoff ausserhalb des Radicals und dem Hydrat 

 Wasser verbunden bleibt. 



Zu den Verbindungen, die mit den Salicylverbindungen im 

 nächsten Zusammenhange stehen, gehört das Cumarin und die Cuma- 

 rinsäure, die sich, ihrer Zusammensetzung nach, zur Zimmtsäure 

 verhält wie Salicylsäure zu Benzoesäure. 



Denken wir uns im Phenyl ein Äquivalent Wasserstoff vertreten 



rCoHj 

 \ H 

 durch Phenyl, so entsteht dasRadical Methophenyl -- C,3 ( H oder 



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